合成琼脂糖（低熔点）≥260g/c㎡（1%凝胶强度)

海洋不同生境总基因组DNA的提取

： 50 µg/mL X OD 260 X稀释倍数。 并分别算出A260 / A230及A260 / A280值。 3. DNA的PCR检测 将不同方法提取的土壤、海水、沉积物DNA样本进行l0X倍比稀释成1，10，100，1000，10000倍后作为模板，使用细菌16 s rDNA通用引物进行PCR扩增。 引物：27f：  5'-AgA gTT TgA TCC Tgg CTC Ag-3'            1492r： 

Real-time PCR实验攻略

）离心10分钟。【如果希望分离DNA或蛋白质，保留中层和下层酚-氯仿相，有机相能保存在4°C一夜】 4. 弃去上清液（RNA沉淀为一层如凝胶样透明的小块附在管底和管壁），按每1 ml Trizol液加入至少1 ml的比例加入75%乙醇进行洗涤，涡旋混匀，4 ℃下7 500 g离心5分钟【RNA能够在-20 °C保存在75%乙醇中至少1年，4°C保存至少1周】 5. 小心弃去上清液，让沉淀的RNA在室温下自然干燥或真空干燥5-10分钟，注意不要干燥过分，否则会使RNA失去溶解性，导致

棉花组织总RNA的快速提取方法

65 ℃水浴中保温10min , 再置冰上2min , 向管中加入3μL 上样染料, 混匀点样。 c 电泳条件: 1 ×MOPs 缓冲液, 电压120V ,时间15min。 1.2.3.2 非变性琼脂糖凝胶电泳: 111 %琼脂糖凝胶, 015 ×TBE 缓冲液, 120V , 电泳15min。 2 结果分析 2.1RNA 质量分析 总RNA 的完整性对cDNA 的合成及PCR 过程有很大