人造海水（F/2培养基用）无菌

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

。 5. 每孔加入2ml 1X PBS (BSS-1006-B)稀释AccuMax™溶液(A7089)。将细胞悬浮液置于50ml锥形管中。用1ml 1X PBS冲洗每孔，收集任何剩余的细胞，并加入到50ml锥形管中。移液器上下吹打几次以实现单细胞悬浮状态。 6. 室温下，细胞悬液130 x g离心5分钟。 7. 吸出上清液。 在 2 mL 的 AFE 诱导培养基 I (SCM305) 中重新悬浮细胞沉淀。 使用自动细胞计数器或血细胞计数器对细胞进行计数。 在 PBS 中配制4μg/mL的纤连蛋白 (F

食品中肉毒杆菌检测

梭菌。PCR 反应体系和参数见附表 2 和表 3。反应体系中各试剂的量可根据具体情况或不同的反应总体积进行适当的调整。PCR 检测时反应体系应设置阳性对照、阴性对照和空白对照。用 A、B、E、F 型肉毒梭菌的基因组 DNA 作阳性对照，用非肉毒梭菌基因组 DNA 作阴性对照，用无菌超纯水作空白对照。5. 凝胶电泳检测 PCR 产物 用 0.5 X TBE Buffer 制备 1.2%~1.5% 的琼脂糖凝胶（凝胶加热融化后冷却至 60 ℃ 左右加入 EB 至 0.5 μg/ ml），将 10 μL

燕麦转基因及其在提高渗透胁迫耐受中的应用

7.0 ) ，1~5 mmol/L  X-Gluc(X- Gluc 可以用二甲基亚砜溶解，Sigma)。3. 注释 注 1 : 种子还可用 70% 乙醇消毒 2 min；用无菌蒸馏水洗一次，然后在 50%  Clorox 漂白剂中浸泡 15 min，期间以 0.5 g 持续振荡。 注 2 : 用灭菌的滤纸汲取种子上的水分（3 mm；VWR) ，再将消毒后的种子放置于 MS1 培养基上。 注 3 : 芽尖包含有顶端分生组织、2~3 个叶原基和叶基。芽尖是靠近叶基的膨大部分。 注 4 : 每一品种放置