HHBS [Hanks’ Buffer with 20 mM

动物细胞培养技术及hanks液的配制

(2)干热灭菌 主要用于玻璃器皿的灭菌。将用于细胞培养的器皿放人干燥箱内，加热至160℃，保温90-120 min。用于RNA提取实验的用品则需180℃，保温5-8 h。 (3)湿热灭菌 此方法也称为高压蒸汽灭菌，是最有效的一种灭菌方法。主要应用范围是布类、橡胶制品(如胶塞)、金属器械、玻璃器皿、某些塑料制品以及加热后不发生沉淀的无机溶液(如Hanks液、PBS、20×SSC等)。手动高压灭菌锅操作如下： ①首先查看高压锅内的水是否充足，放人物品盖好盖。 ②加热高压

[原创]CDNA第一条链的合成 （20微升体系）

CDNA第一条链的合成 （20微升体系） 一、  按以下顺序加样于500微升EP管中 1. RNA 5 UL 2. Oligo Dt 1 UL 3. dNTP 1 UL (浓度10mM) 4. DEPC水 5UL (为试剂盒中配套的水) 共12UL混匀离心——70℃水浴5分钟——冰浴2分钟（片刻） 二、  继续按以下顺序加样 1. 5×BUFFER 4 UL 2. 0.1MDTT 2UL 3. RNase Out* 1UL 混匀——37℃ 2分钟 三、再加M-MLV

【求助】核蛋白提取

2 25mM KCl 10mM HEPES(pH 7.5) protease inhibitors 1:200 Buffer B: 0.25mM sucrose in Buffer A Buffer N: 1.1mM sucrose in Buffer A PBS:137mM NaCl 2.7mM KCl 2mM KH2PO4 10mM Na2HPO4 pH=7.4 步骤（以下是我的实验笔记） 细胞量至少