0.1M 甘氨酸溶液,pH2.8,无菌

制剂在0.1M盐酸中崩解不好

东华帝君 原料量占比教大70%以上，粘合剂HPC,8-10%,崩解剂羧甲淀粉钠和交联羧甲基纤维素钠，其他微晶。两种崩解剂内外加各种比例都尝试了，就0.1M盐酸不崩，其他介质中崩解剂任意常规比例都没问题。原料药在0.1M中溶解度极大。大家有什么建议。 philfly 最可能是HPC，你可以换个粘合剂，或者用量降很低试一试。如果换粘合剂或者用量降很低崩解没问题，那你就懂了 q729056300

甲醛法测定氨基酸含量

相关专题 一、原理：氨基酸是两性电解质，不能直接通过酸碱滴定来计算其含量。但在常温下，甲醛能迅速与氨基酸的氨基结合，生成羟甲基化合物，使上述平衡右移，促使-NH3释放H+，使溶液的酸度增加，滴定终点移至酚酞的变色域内(PH9.0左右)。因此，可用酚酞做指示剂，用标准碱进行滴定。 二、材料与试剂 25ml锥形瓶、3ml微量滴定管、吸管 0.1M标准甘氨酸溶液：准确称取750ml甘氨酸，溶解后定容

【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。

Protein A的其他非结合域会和非目标蛋白结合，这样被洗脱下来的蛋白质纯度不够，会影响到后续的试验。 为了解决这些问题，科学家们运用基因工程技术，克隆出Protein A的基因，并对其进行改造，除去了一些不重要的非结合域。偶联这种重组Protein A的琼脂糖凝胶柱在蛋白质纯化中，的确是提高了产物的纯度。目前，市场上绝大部分重组Protein A柱都是这种产品。但是，纯化时所用的洗脱液一般为pH=2.7的甘氨酸溶液，如果洗脱效果不是很理想，还要降低pH，采用pH=1.9的甘氨酸溶液。由此可见，此法