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- 英文名:
CH5424802 analog; RO5424802 analog; RG7853 analog
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货期:询盘
- 供应商:
MedChemExpress LLC
- 规格:
5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg/250 mg
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥618.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥927.0 |
| 规格: | 25 mg | 产品价格: | ¥1530.0 |
| 规格: | 50 mg | 产品价格: | ¥2295.0 |
| 规格: | 100 mg | 产品价格: | ¥3443.0 |
| 规格: | 250 mg | 产品价格: | ¥5854.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Alectinib analog
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-W814315
CAS:1256577-71-5
Synonyms:CH5424802 analog; RO5424802 analog; RG7853 analog)
存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。
运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。
产品活性:Alectinib analog (CH5424802 analog)是一种选择性ALK抑制剂,具有阻断耐药门控突变的活性。Alectinib analog的合成优化使其能与特定肽结合,以提高靶向抗癌细胞的能力。Alectinib analog在抗增殖方面表现出低微摩尔的IC50值,显示出良好的细胞毒性效果。Alectinib analog的抑制活性与其稳定性和活性成分的释放密切相关。Alectinib analog在体内斑马鱼模型中展示了抑制血管间隔长度或宽度的能力。
生物活性:阿来替尼类似物(CH5424802类似物)是一种选择性ALK抑制剂,具有阻断耐药门控突变的活性。阿来替尼类似物的合成优化使其能够与特定肽结合,以提高靶向癌细胞的能力。阿来替尼类似物在抗增殖方面表现出低微摩尔IC50值,并表现出良好的细胞毒作用。阿来替尼类似物的抑制活性与其稳定性和活性成分的释放密切相关。阿来替尼类似物在体内斑马鱼模型中表现出抑制血管隔长度或宽度的能力[1]。
详情参考:www.medchemexpress.cn/alectinib-analog.html
参考文献:
[1]. Synthesis and Anti-Angiogenic Activity of Novel c(RGDyK) Peptide-Based JH-VII-139-1 Conjugates
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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芥菜型油菜种皮转录组De Novo拼接及类黄酮生物合成基因的鉴定
scaffold长度为200bp。Figure 2A为scaffold分布图。采用CD-HIT (V.4.5.4)软件将scaffold进一步组装成69,605个独立基因,其分布图见Figure 2B。具体参数见表格。 功能注释:功能基因与NCBI的non redundant (Nr)蛋白数据库进行blast比对(以E value值10-5为截点),大约71.5%(49,758个独立基因)能比对到该数据库,它们中62.01%的基因E-value值低于1E-50且具有很好的同源性,剩余的37.99%的基因
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