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48T
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文献和实验Immunofluorescence: Rabbit Anti-Murine RELMα
for 25 minutes. 3. Incubate the tissue section with blocking buffer for 20 minutes. 4. Incubate the tissue section overnight at 4?C with Rabbit Anti-Murine RELMα at 4.0 ng/mL in 1X PBS with 0.01% Triton-X and 0.5% BSA. Wash the slide
夹心法ELISA检测人α2a,α2b干扰素(α2a,α2b)
;2a和rHuIFN-α2b的双McAb夹心ELISA,敏感性达60pg/ml,结果与生物学活性检测相对应。试用于rHuIFN-α2a生产中的质量控制取得了满意的结果。此 试剂 盒也能检测人体产生的天然α干扰素,有用于基础和临床疾病研究的潜力。 一、原理:选用2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b分子不同表位的McAb,1种McAb作为包被抗体,另1种McAb标记辣根过氧化物酶(HRP)作为结合
内外能抑制多种免疫反应,与慢性肝、肾疾病的关系较为密切。因为血清中α2M含量较高,故用单向免疫扩散法、火箭电泳法、速率散射浊度法等即可检测。在纯化α2M的基础上,制备α2MMcAb,建立敏感性、特异性及精确度较高的ELISA法,可以检测含量很低的尿液中的α2M。现介绍双抗体夹心ELISA法检测尿中a2M。 1.试剂 α2M的制备:取抗凝血浆1份加0.02mol/LpH7.4PBS2份,于搅拌下缓慢滴加50%
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