- ￥960
- EK-Bio(酶研生物）
- P1653
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
48T
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文献和实验球菌A蛋白(PPA)与结合在固相CaM上的抗体反应。最后除去多余的未反应的PPA，测定固相结合物的酶活性。酶活性和待检CaM含量呈负函数关系，即固相CaM结合的抗体与PPA量的吸光度值（或B%）随待检CaM含量增加而减小。以一系列已知浓度的CaM对吸光度作图，获得标准竞争抑制曲线。对于未知样品，只要在同样条件下测定反应后的吸光度值，就可以从标准曲线上查得CaM量。测定过程如图5所示。 CaM ELISA药盒适用于所有真核生物钙调素(calmodulin,CaM)含量
： PI和Hoechst33342都是sigma公司的粉剂，不是kit，2、具体方法： 将PI和Hoechst33342的终浓度调到10μg/mg就行，用PBS，Hank's液、生理盐水或D液任何一种溶解都可以。Hoechst33342染色37℃10min就达到饱和，PI在4℃10~20min就行。3、文献出处： 《细胞实验指南》上册，p102－125，现代生物技术译从－－科学出版社， 有好几篇文献，只列出其中的一个： Ha HC, Snyder SH. Poly(ADP-ribose
CD66a/CD66b/CD66c/CD66d/CD66e/CD66f/CD67分子
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