- ￥319.90 - 1012.90
- 阿拉丁
- 上海
- C301869
- 2026年01月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C储存;避光
- 英文名：
SafeGreen nucleic acid gel stain
- 库存：
询盘
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
C301869-500μl/C301869-2ml/C301869-1ml
| 规格： | C301869-500μl | 产品价格： | ￥319.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | C301869-2ml | 产品价格： | ￥1012.9 |
| 规格： | C301869-1ml | 产品价格： | ￥572.9 |
英文名：SafeGreen nucleic acid gel stain
纯度或规格：10000x in H2O
SPU：C301869
CAS：-
存储温度：2-8°C储存;避光
运输条件：低温运输
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文献和实验质亚基带上大量负电荷，掩盖了蛋白质各种亚基间原有的电荷差异。亚基的构象均呈长椭圆棒状，各种蛋白质亚基-SDS复合物表现出相等的电荷密度。在电场中其迁移速率仅与亚基分子质量有关，因此，SDS-聚丙烯酞胺凝胶电泳可以进行蛋白质亚基分离，并用来测量蛋白质亚基的分子质量。三、仪器、试剂和材料1．仪器( 1)稳压稳流电泳仪( 2)垂直板电泳槽( 3)微量注射器( 4)烧杯50ml X2( 5)白瓷盘( 6)脱色摇床( 7)吸管0.5ml X 2 ，5mlx2，10mlx3( 8)真空泵( 9)台式高速
RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)方法
离心，37OC保温1hr。 加入DNaseⅠ（10U/μl）1μl, 37OC 15min, 然后75 OC 10min以灭活DNAseⅠ和T7 RNA 聚合酶。 加入：饱和酚 50μl 氯仿 50μl 酵母tRNA（2μg/μl） 4μl DEPC H2O 100μl 室温下充分混匀，离心10000g×2min。取上层液置另一0.5 ml离心管中，加入100μl氯仿，混匀，离心10000g×2min。将上层液转移至另一0.5ml 离心管中
l DEPC H2O 100 μl 室温下充分混匀，离心10000 g×2 min。取上层液置另一0.5 ml离心管中，加入100 μl氯仿，混匀，离心10000 g×2 min。将上层液转移至另一0.5 ml 离心管中，再加入3 M NaAc 10 μl、预冷无水乙醇250 μl，混匀后，-20℃静置30 min。4℃离心13500 g×10 min。弃上清液，沉淀用75%乙醇100 μl洗涤，4℃离心13500 g×2 min， 弃上清液。室温下挥发残留乙醇。加入50 μl杂交缓冲
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