人类TACI/TNFRSF13B蛋白

HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生

的。 根据文献报道，MMR 基因受 E2F 转录因子的调节。Rb-E2F 和 MDM2-p53 通路之间存在广泛的串扰，而且两者在大多数人类肿瘤中都存在缺陷，这强调了这些通路在调节重要细胞决策中的关键作用。 研究人员采用了蛋白酶抑制剂 MG-132 和 Lactacystin 来抑制细胞和衣原体蛋白酶 CPAF32，使用 Nutlin-3a 抑制 MDM2 和 p53 之间相互作用，以检测 p53 稳定对 MMR 基因表达和蛋白水平的影响。结果表明，Nutlin-3a 和 MG-132 处理恢复了沙眼

遗传变异引发人类免疫缺损症

在8月出版的《自然－遗传学》期刊上，两个研究小组报告了导致两种人类免疫缺损症的新遗传因子。普通易变免疫缺陷症（CVID）是最为常见的免疫缺乏，特征是多种免疫系统的异常和所有抗体的形成缺陷。甲型免疫球蛋白质低下（IgAD）是另外一种相关症状，特征是免疫球蛋白A（IgA）的选择性缺损。免疫球蛋白A能保护口腔粘膜、气管和消化道不受感染。Bodo Grimbacher和同事在几个CVID家族和无关联的CVID患者中鉴别出了一种基因缺陷。在同时进行的另一项研究中，Raif Geha和同事

表观遗传学中组蛋白的修饰

的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录