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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
南京赛泓瑞生物
- 检测范围:
详见说明书(标准曲线 7 个浓度点)
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
临床研究、健康体检、生物标志物筛查、疾病诊断辅助
- 适应物种:
人
- 样本:
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 灵敏度:
免疫球蛋白、疾病机制研究、生物标志物筛选
- 规格:
48T/96T
产品名称:人免疫球蛋白G(PI Ab-IgG/IgM) ELISA试剂盒
产品定位:本试剂盒(ELISA Kit)采用双抗体夹心法原理,定量检测人样本中免疫球蛋白G(PI Ab-IgG/IgM)的含量。适用于生物医学科研实验,广泛用于免疫球蛋白等领域。
详细用途:可用于血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆、细胞裂解液、尿液等多种生物样本中免疫球蛋白G水平的定量检测。推荐用于临床研究、健康体检、生物标志物筛查、疾病诊断辅助相关科研项目,配套实验包括疾病机制研究、药物干预评价、生物标志物筛选、信号通路分析等。
检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法。微孔板预包被高特异性抗免疫球蛋白G捕获抗体,标准品或样本中的目标蛋白与捕获抗体结合后,加入生物素标记的检测抗体形成夹心复合物,经链霉亲和素-HRP 催化 TMB 底物显色,终止后于 450nm 波长读取吸光度值(参考波长 630nm),样本浓度与吸光度呈正比,通过标准曲线定量。
性能参数:
- 规格:48T / 96T(可拆卸板条设计,单孔单次使用)
- 适用样本:血清、血浆(EDTA/肝素/柠檬酸抗凝)、细胞培养上清、组织匀浆、细胞裂解液、尿液、唾液等
- 标准曲线范围:详见说明书(典型为 7 个浓度点,2 倍倍比稀释)
- 灵敏度(最低检测限):详见说明书(典型可达 pg/mL 级)
- 特异性:与人常见血清蛋白无显著交叉反应
- 精密度:板内变异系数 CV < 10%,板间变异系数 CV < 15%
- 回收率:80%-120%(样本稀释线性范围内)
- 试剂盒组成:预包被酶标板、标准品、检测抗体、HRP-链霉亲和素、样品稀释液、检测稀释液、浓缩洗涤液、底物 TMB、终止液、封板膜
实验自备物品(部分):
- 酶标仪(450nm 主波长,可选 630nm 参考波长,使用前预热)
- 高精度可调移液器(0.5-10μL、2-20μL、20-200μL、100-1000μL)及配套无菌吸头
- 样本稀释用 EP 管 / 离心管、量筒、容量瓶
- 去离子水或双蒸水(用于稀释浓缩洗涤液)
- 吸水纸、计时器、洗板机或洗瓶
- 37℃ 恒温箱或水浴锅(用于孵育)
储存条件与有效期:
- 未开封:2-8℃ 保存,有效期 12 个月
- 已开封:标准品、检测抗体、HRP-链霉亲和素 -20℃ 保存,其余 2-8℃,并于 1 个月内用完
- 避免反复冻融,使用前室温平衡 30 分钟
样本采集与保存:
正确采集与保存样本是获得可靠结果的关键,下图展示常见样本处理流程:
适用研究方向:
本试剂盒适用于免疫球蛋白、疾病机制研究、药物作用靶点筛选、生物标志物验证、细胞信号通路分析、免疫学、细胞生物学、分子生物学、药理学、毒理学等科研领域。
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文献和实验人免疫球蛋白G Fc 片段(Fcγ)酶联免疫分析(ELISA)
人免疫球蛋白G Fc 片段(Fc γ) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G Fc 片段(Fc γ) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人免疫球蛋白 G Fc 片段 (Fc γ ) 水平。用纯化的 人免疫球蛋白 G Fc 片段 (Fc γ ) 抗体 包被微孔板,制成固相抗体,往包
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题,帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1:科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ? A1:临床试剂是经过权威机构认可的,如 FDA、CFDA 等;而科研试剂一般是厂家自主研制,不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》;经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型;科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说,临床试剂盒的质量
可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的酶标抗原愈少,最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。 6.捕获包被法测抗体 IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体。如用抗原包被的间接法直接测定IgM抗体,因标本中一般同时存在较高浓度的IgG抗体,后者将竞争结合固相抗原而使一部份IgM抗体不能结合
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