- ￥800 - 1300
- SHCC
- 详见说明书（标准曲线 7 个浓度点）
- 基础研究、疾病机制研究、生物标志物筛选
- 南京
- SHC-0497H2
- 2026年06月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 检测范围：
详见说明书（标准曲线 7 个浓度点）
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
临床研究、健康体检、生物标志物筛查、疾病诊断辅助
- 适应物种：
人
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 灵敏度：
基础研究、疾病机制研究、生物标志物筛选
- 规格：
48T/96T
产品名称：人MV(MV) ELISA试剂盒
产品定位：本试剂盒（ELISA Kit）采用双抗体夹心法原理，定量检测人样本中MV（MV）的含量。适用于生物医学科研实验，广泛用于基础研究等领域。
详细用途：可用于血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆、细胞裂解液、尿液等多种生物样本中MV水平的定量检测。推荐用于临床研究、健康体检、生物标志物筛查、疾病诊断辅助相关科研项目，配套实验包括疾病机制研究、药物干预评价、生物标志物筛选、信号通路分析等。
检测原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附（ELISA）法。微孔板预包被高特异性抗MV捕获抗体，标准品或样本中的目标蛋白与捕获抗体结合后，加入生物素标记的检测抗体形成夹心复合物，经链霉亲和素-HRP 催化 TMB 底物显色，终止后于 450nm 波长读取吸光度值（参考波长 630nm），样本浓度与吸光度呈正比，通过标准曲线定量。
性能参数：
- 规格：48T / 96T（可拆卸板条设计，单孔单次使用）
- 适用样本：血清、血浆（EDTA/肝素/柠檬酸抗凝）、细胞培养上清、组织匀浆、细胞裂解液、尿液、唾液等
- 标准曲线范围：详见说明书（典型为 7 个浓度点，2 倍倍比稀释）
- 灵敏度（最低检测限）：详见说明书（典型可达 pg/mL 级）
- 特异性：与人常见血清蛋白无显著交叉反应
- 精密度：板内变异系数 CV < 10%，板间变异系数 CV < 15%
- 回收率：80%-120%（样本稀释线性范围内）
- 试剂盒组成：预包被酶标板、标准品、检测抗体、HRP-链霉亲和素、样品稀释液、检测稀释液、浓缩洗涤液、底物 TMB、终止液、封板膜
实验自备物品（部分）：
- 酶标仪（450nm 主波长，可选 630nm 参考波长，使用前预热）
- 高精度可调移液器（0.5-10μL、2-20μL、20-200μL、100-1000μL）及配套无菌吸头
- 样本稀释用 EP 管 / 离心管、量筒、容量瓶
- 去离子水或双蒸水（用于稀释浓缩洗涤液）
- 吸水纸、计时器、洗板机或洗瓶
- 37℃ 恒温箱或水浴锅（用于孵育）
储存条件与有效期：
- 未开封：2-8℃ 保存，有效期 12 个月
- 已开封：标准品、检测抗体、HRP-链霉亲和素 -20℃ 保存，其余 2-8℃，并于 1 个月内用完
- 避免反复冻融，使用前室温平衡 30 分钟
样本采集与保存：
正确采集与保存样本是获得可靠结果的关键，下图展示常见样本处理流程：
适用研究方向：
本试剂盒适用于基础研究、疾病机制研究、药物作用靶点筛选、生物标志物验证、细胞信号通路分析、免疫学、细胞生物学、分子生物学、药理学、毒理学等科研领域。
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文献和实验[1]把细胞内外某离子的电化学电位等于零时的膜电位，称为该离子的平衡电位。可通过能斯特方程计算，例如钾离子的平衡电位 Ek 可赋予下式： 式中， [K ]0 和 [K ]1 分别是钾离子在膜外、内的浓度（确切的说是移动度）， F是法拉第常数， T是绝对温度， R是气体常数。哺乳类动物骨胳肌的静息电位是 -90mV，离子的平衡电位钠是 66mV，钾是 -97mV，氯是 -90mV。因为在静息状态下，细胞膜主要对 K 、 Cl
动作电位是指细胞受刺激而兴奋时，在膜两侧所产生的快速、可逆、可扩布性的电位变化。动作电位是细胞兴奋的标志。在示波器上显示的动作电位由上升支和下降支组成。上升支反映膜的去极化过程。此时膜内电位短时内由-70mV～-90mV变为 20mV～＋40mV，即由原来静息时的内负外正变成内正外负，电位变化幅度可达90mV～130mV。其中膜内电位由零变为正值的过程，称为反极化或超射。下降支表示膜的复极化过程，是膜内电位从上升支的顶端下降至静息电位水平的过程。在神经纤维，动作电位的上升支与下降
CORNING 644 K+、Na+、Cl-分析仪常见故障处理方法
广东省佛山中医院 梁鹏 CORNING 644 K+、Na+、Cl-电解质分析仪以标本用量少 、测定速度快、结果准确度好、仪器性能稳定等等优点深受同行和临床科室的欢迎。但是我们在四年多的使用中也遇到一些故障，并摸索出一些处理的方法，现总结如下，供使用该仪 器的同道参考。 1 “Cal Failed”(定标失败) 首先检查试剂盒是否有校正标准液。如果有试剂，检查是否进样。若定标进样良好，检查电极中是否有小气泡。方法是拆下电极， 轻轻敲击，使气泡浮起。如果故障不能
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