- ￥800 - 1300
- SHCC
- 详见说明书（标准曲线 7 个浓度点）
- 基础研究、疾病机制研究、生物标志物筛选
- 南京
- SHC-1309H1
- 2026年06月20日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 检测范围：
详见说明书（标准曲线 7 个浓度点）
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
临床研究、健康体检、生物标志物筛查、疾病诊断辅助
- 适应物种：
人
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 灵敏度：
基础研究、疾病机制研究、生物标志物筛选
- 规格：
48T/96T
产品名称：人脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒
产品定位：本试剂盒（ELISA Kit）采用双抗体夹心法原理，定量检测人样本中目标蛋白的含量。适用于生物医学科研实验，广泛用于基础研究等领域。
详细用途：可用于血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆、细胞裂解液、尿液等多种生物样本中目标蛋白水平的定量检测。推荐用于临床研究、健康体检、生物标志物筛查、疾病诊断辅助相关科研项目，配套实验包括疾病机制研究、药物干预评价、生物标志物筛选、信号通路分析等。
检测原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附（ELISA）法。微孔板预包被高特异性抗目标蛋白捕获抗体，标准品或样本中的目标蛋白与捕获抗体结合后，加入生物素标记的检测抗体形成夹心复合物，经链霉亲和素-HRP 催化 TMB 底物显色，终止后于 450nm 波长读取吸光度值（参考波长 630nm），样本浓度与吸光度呈正比，通过标准曲线定量。
性能参数：
- 规格：48T / 96T（可拆卸板条设计，单孔单次使用）
- 适用样本：血清、血浆（EDTA/肝素/柠檬酸抗凝）、细胞培养上清、组织匀浆、细胞裂解液、尿液、唾液等
- 标准曲线范围：详见说明书（典型为 7 个浓度点，2 倍倍比稀释）
- 灵敏度（最低检测限）：详见说明书（典型可达 pg/mL 级）
- 特异性：与人常见血清蛋白无显著交叉反应
- 精密度：板内变异系数 CV < 10%，板间变异系数 CV < 15%
- 回收率：80%-120%（样本稀释线性范围内）
- 试剂盒组成：预包被酶标板、标准品、检测抗体、HRP-链霉亲和素、样品稀释液、检测稀释液、浓缩洗涤液、底物 TMB、终止液、封板膜
实验自备物品（部分）：
- 酶标仪（450nm 主波长，可选 630nm 参考波长，使用前预热）
- 高精度可调移液器（0.5-10μL、2-20μL、20-200μL、100-1000μL）及配套无菌吸头
- 样本稀释用 EP 管 / 离心管、量筒、容量瓶
- 去离子水或双蒸水（用于稀释浓缩洗涤液）
- 吸水纸、计时器、洗板机或洗瓶
- 37℃ 恒温箱或水浴锅（用于孵育）
储存条件与有效期：
- 未开封：2-8℃ 保存，有效期 12 个月
- 已开封：标准品、检测抗体、HRP-链霉亲和素 -20℃ 保存，其余 2-8℃，并于 1 个月内用完
- 避免反复冻融，使用前室温平衡 30 分钟
样本采集与保存：
正确采集与保存样本是获得可靠结果的关键，下图展示常见样本处理流程：
适用研究方向：
本试剂盒适用于基础研究、疾病机制研究、药物作用靶点筛选、生物标志物验证、细胞信号通路分析、免疫学、细胞生物学、分子生物学、药理学、毒理学等科研领域。
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文献和实验大鼠 脂多糖 (LPS) 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 脂多糖 (LPS) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠 脂多糖 (LPS) 水平。用纯化的 大鼠 脂多糖 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 脂多糖 (LPS) ，再与HRP 标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标
，成本相对较高； 两者各有各的优势，可根据实验数据要求及实验室条件选择合适的方法，也可结合两种方法兼顾效率与准确性。 2. 质粒中内毒素残留对下游实验的影响 内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分，又叫脂多糖（LPS）。脂多糖对于宿主是有毒性的，当细菌破碎时，会释放到环境中。在细胞转染中，高内毒素会与 DNA 竞争转染试剂，从而减少质粒 DNA 的摄入量，导致转染效率下降。内毒素具有两亲性和负电荷性，性质类似于 DNA，因此在质粒纯化过程中容易伴随质粒一同被纯化出来。在细胞培养中，内毒素
酶联免疫吸附（ELISA）可以：（1）免疫酶染色各种细胞内成份的定位；（2）研究抗酶抗体的合成；（3）显现微量的免疫沉淀反应；（4）定量检测体液中抗原或抗体成份。实验原理双抗体夹心法（常用于测定抗原）用特异性抗体包被于固相载体，经洗涤后加入含有抗原之待测样品，如待检样品中有相应抗原存在，即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合，经保温孵育洗涤后，即可加入酶标记特异性抗体，再经孵育洗涤后，加底物显色进行测定，底物降解的量即为欲测抗原的量。实验步骤一、材料准备1. 实验材料：血清、血浆、体液
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