- ￥3600
- Procell
- 武汉
- CL-1006
- 2025年09月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HePa1-6-GFP
- 库存：
99
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
肝癌细胞
- 细胞类型：
咨询
- 品系：
咨询
- 组织来源：
雌性
- 相关疾病：
肝；肝癌
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
咨询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
肿瘤细胞
- 器官来源：
肝；肝癌
- 运输方式：
干冰
- 年限：
咨询
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
此细胞株源自C57/L小鼠中引发的BW7756肝癌；表达AFP、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶；鼠痘病毒阴性。此细胞可以在无血清的培养基中繁殖，培养基成分是：DMEM，75%； Waymouth’s MAB 87/3培养基，25%。添加3×10-8M硒。 药筛：通过慢病毒感染的方式将携带荧光的基因片段整合进细胞基因组，使细胞表达荧光蛋白，在荧光显微镜下可以进行观察，标记后的细胞非常容易进行追踪检测。由于是用慢病毒转染的方式，导致细胞荧光表达量的不确定性，为增强细胞荧光表达量可进行抗性筛选。正常培养过程中定期（一个月2-3次或频率自定）用终浓度4 μg/mL的嘌呤霉素追加筛选，冻存后复苏也建议可以追加筛选一次，不需要培养过程中每天都加药。
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？
随着生物研究进入基因时代，转染技术的应用越来越广泛。在此过程中，通常会引入 GFP（绿色荧光蛋白）标签，去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中，我们曾多次提到过流式配色问题。今天，就来带大家看看，带有 GFP 标签的细胞，在流式凋亡检测中，应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时，需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510，通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此，我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒，如 AF488
特定细胞类型标记的细胞核分离，简便分离组织中特定类型细胞的方法
① 研究人员插入表达一种融合蛋白NTF 的基因，该融合蛋白包括一种结合到细胞核被膜上的蛋白，用于可视性观察的绿色荧光蛋白GFP ，和一种结合到生物素上的蛋白BLRP 。他们还加入一种表达连接酶BirA 的基因，该连接酶催化生物素结合到BLRP 上。 ②NTF 还要附加在细胞
【求助】怎样判断在一个细胞中同时了导入两个含GFP标记的慢病毒过表达载体？感谢高手指点！
xieguozhu 在下欲构建两个含GFP的慢病毒过表达载体，但是有一个关键问题就是我构建的这两个目的基因是要导入同一个细胞的，我要表达的目的基因是miR-141, miR-200c. 要感染的细胞是MDA-MB-231， 这两种表达载体都是GFP标记的，我不知道在最后怎样判断两个基因都导入细胞了，后来我在想可不可以在同一个病毒上同时插入两个目的基因，比如miR-200c/miR-141(因为这两个基因在同一条染色体上，且靠的很近，中间隔了不到400个碱基
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