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- Procell
- 武汉
- CL-0843
- 2026年04月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
hCMEC/D3
- 库存：
99
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 细胞类型：
咨询
- 品系：
咨询
- 组织来源：
女性；成人
- 相关疾病：
脑微血管
- 物种来源：
人类
- 免疫类型：
咨询
- 细胞形态：
纺锤形细胞
- 是否是肿瘤细胞：
转化细胞系
- 器官来源：
脑微血管
- 运输方式：
干冰
- 年限：
咨询
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
The hCMEC/D3 cell line was derived from human temporal lobe microvessels isolated from tissue excised during surgery for control of epilepsy. The primary isolate was enriched in cerebral endothelial cells (CECs). In the first passage, cells were sequentially immortalized by lentiviral vector transduction with the catalytic subunit of human telomerase (hTERT) and SV40 large T antigen, following which CEC were selectively isolated by limited dilution cloning, and clones were extensively characterized for brain endothelial phenotype. This brain microvascular endothelial cell line represents one such model of the human BBB that can be easily grown and is amenable to cellular and molecular studies on pathological and drug transport mechanisms with relevance to the central nervous system (CNS).
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文献和实验标题：Drop-shaped microgrooves guide unidirectional cell migration for enhanced endothelialization
doi：10.1038/s41467-025-57146-5
期刊：Nature Communications
IF：14.7
作者：Wang Xing-wang, Ye Cheng-qiang, Tang Qian, Yu Hong-mei, Wang Jing, Fu Guo-sheng, Ren Ke-feng, Yu Lu, Ji Jian
损伤会引起缺血组织的生能行使。其中，缺血性中风会引起成人脑缺血而致残或致死。已有研究表明，缺血性中风会伴随血管生成，在缺血诱导几个小时后，血管生成因子的表达会急速提高。这对于缺血后的神经管修复与中风恢复至关重要。因此，在缺血下诱导的血管生成机制研究显得非常重要。 研究表明，miRNAs 在血管内皮细胞和肿瘤细胞中高表达，是血管生成的重要调控因子。另外，PiRNAs 也被参与其中。tRNAs 是一类长度为 73-94nts 的 RNAs，是蛋白合成过程中的重要参与者。此外，tRNAs 也参与
%~95%融合时，0.25胰蛋白酶消化传代。 5.内皮细胞鉴定：相差显微镜下,细胞呈单层铺路石状;免疫组化证明有vWF相关抗原存在 6.注意事项:将分离出来的主动脉热处理时温度以60℃2秒为宜,太低则成纤维细胞多,太高或时间久则内皮细胞迁出减少. 【tomandmikes】如果原代培养后，脐静脉内皮细胞和成纤维细胞并存，如何消除后者？尽管通过消化时间的调整可以避免成纤维细胞的存在，但是消化时间过短，收集的细胞数量较少，过长又会增加成纤维细胞污染的机会。 然而一旦污染之后，如何分离纯化内皮细胞
注射的转入基因通常为去除载体序列的线状DNA，转基因所用载体是真核表达载体，即含有在哺乳动物细胞内表达的真核启动子。所谓组织特异性的实现多是通过组织特异性启动子来实现组织特异性表达的。制备转基因小鼠，必须对待导入DNA进行分离纯化。实验必须用经过琼脂糖电泳鉴定并确定其纯度的DNA，对导入基因的大小没有特别的限制，长链DNA也可成功。 实验中注意防止一些杂质堵塞注射针，如琼脂糖颗粒、纤维物质等，需尽量超速离心除去。DNA的注射质量是实验成功的关键。研究表明DNA注射的起始浓度大约在1ng/ml，当DNA
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