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- JET 洁特生物
- LFD124303
- 中国
- 2026年04月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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999
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3年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
广州洁特生物过滤股份有限公司
产品描述
规格：D型 2英寸 5英寸 10英寸
囊式除菌过滤器主要应用于细胞培养基、缓冲液、中间体溶液、原液、半成品等生物制药上、下游工艺液体的除菌过滤，是生物制药工艺中液体除菌过滤和生物负荷控制的重要耗材。
洁特生物PureFlow™囊式除菌过滤器为即用型过滤器,优选进口双层亲水性非对称PES膜制成(0.45μm+0.22μm),可避免滤器早堵、有效截留细菌,达到除菌效果。滤器流速快、载量高,具有极低的可提取物水平、广泛的化学相容性和高生物安全性,可用于生物工艺生产中降低生物负荷,提升工艺效率。
材质
*过滤膜材质：聚醚砜（PES）
*过滤膜支撑层材质：聚丙烯（PP）
*过滤器外壳材质：聚丙烯（PP）
*滤芯外壳材质：聚丙烯（PP）
*O型圈材质：硅胶
*均符合USP Class VI标准
特征
*优选低蛋白吸附的亲水性PES膜，流速快、通量大
*双层非对称PES膜，具有卓越的纳污能力，可提供高载量
*具有可靠的细菌和微粒截留能力
*多种接头可选，可提供从研发到工艺规模的线性放大
*具有高生物安全性及广泛的化学兼容性(PH1-14)
*具有极低的可提取物水平、无纤维脱落,避免工艺料液污染
*滤芯100%通过完整性测试
订购信息
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文献和实验微孔滤膜过滤法做为一种重要的除菌和除颗粒的方法，已经在制药，颗粒检测及分析仪器的样品处理中广泛应用。做为实验室最为常见的针头式过滤器除了需要做溶出检测，化学兼容性的检测之外，还应做完整性测试。过滤器的完整性是过滤产品中很重要的一个指标，一个过滤系统在过滤前后是否能保证其完整性，也是衡量一个过滤产品质量优劣的重要参数。对于过滤工艺，尤其是除菌级的过滤而言，完整性测试是一种必要的手段，以确保过滤的安全可靠性，避免工作中不必要的浪费，包括时间，精力，过滤样品等。通过完整性测试，可以确保：1.过滤器
。可是由于自吸式发酵罐的吸人压头和排出压头均较低，习惯用的空气过滤器 因阻力较大已不适用，需采用其他结构型式的高效率，低阻力的空气除菌装置。另外，自吸式发酵罐的搅拌转速较通用式高，所以它消耗的功率比通用式大，但实际上由于节约了空气压缩机所消耗的大量动力，对于大风量的发酵，总的动力消耗还是减少的。 自吸式发酵罐 的缺点是进罐空气处于负压，因而增加了染菌机会;其次是这类罐搅拌转速甚高，有可能使菌丝被搅拌器切断，影响菌体的正常生长。所以，在抗生素发酵上较少。 自吸式发酵罐 - 结构
混合后在叶轮末端排出，并立刻通过导轮向罐壁分散，经挡板折流涌向液面，平均分布。空气吸入管通常用一端面轴封与叶轮连接，确保不漏气。 因为空气靠发酵液高速活动形成的真空自行吸入，气液接触十分良好，气泡分散较细，从而进步了氧在发酵液中的溶解速率。据报道，在相同空气流量的前提下，溶氧系数比通用式发酵罐高。可是因为自吸式发酵罐的吸入压头和排出压头均较低，习惯用的空气过滤器因阻力较大已不合用，需采用其他结构型式的高效率，低阻力的空气除菌装置。另外，自吸式发酵罐的搅拌转速较通用式高，所以它消耗的功率
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