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Sigma:伊立替康 盐酸盐 货号:I1406-50MG/

I1406-250MG
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  • ¥1576 - 5649
  • sigma
  • 美国
  • I1406
  • 2025年12月21日
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      999

    • 供应商

      嘉兴亦高

    • CAS号

      100286-90-6

    • 规格

      I1406-50MG/I1406-250MG

    规格:I1406-50MG产品价格:¥1576.0
    规格:I1406-250MG产品价格:¥5649.0
    应用
    盐酸伊立替康用于::
    与5-氟尿嘧啶联合使用,在MDA-MB-231乳腺癌细胞中筛选生长抑制功能。[1]
    在高级别阑尾癌(HGA)和低级别阑尾癌(LGA)中筛选化学敏感性。[2]
    作为化学治疗剂,与热休克蛋白抑制剂(HPSC1)联合使用,研究对HT29结肠癌细胞的细胞毒性。[3]
    生化
    生理作用
    抗癌药伊立替康是一种前药,在组织羧酸酯酶作用下转化为7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)——一种有效的DNA拓扑异构酶I抑制剂。通过UDP葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)的葡萄糖醛酸化作用,可终止该药的作用。
    抗癌药伊立替康是一种前药,在组织羧酸酯酶作用下转化为7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)——一种有效的DNA拓扑异构酶I抑制剂。通过UDP葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)的葡萄糖醛酸化作用,可终止该药的作用。该药物能增强组织对辐射损伤的敏感性,因此可用于肿瘤的放射治疗。
    抗癌药伊立替康是一种前药,在组织羧酸酯酶作用下转化为7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)——一种有效的DNA拓扑异构酶I抑制剂。通过UDP葡萄糖醛酸转移酶的葡萄糖醛酸化作用,可终止该药的作用。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Appendiceal Cancer Patient-Specific Tumor Organoid Model for Predicting Chemotherapy Efficacy Prior to Initiation of Treatment: A Feasibility Study Votanopoulos K, et al.
    Annals of Surgical Oncology, 26(1), 139-147 (2019)
    相关实验
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