大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒 | Rat Dopami

| 产品信息

品名:NebuEasy™ 大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒

货号:NBE-233081

品牌:Nebulabio

规格:48T/96T

 

| 检测原理

 

| 产品属性

物种：大鼠

靶点信息：多巴胺(Dopamine)

检测范围：2pg/mL -80pg/mL

产品应用：NebuEasy™ 大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒（产品编号：NBE-233081）可用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中多巴胺（DA）含量。

储存条件：4℃保存，有效期见标签

 

| 操作步骤

1.标准品稀释：

标准品编号	标准品浓度	标准品配置方法
5号标准品	80pg/mL	将150μl的原始标准品加入150μl标准品稀释液
4号标准品	40pg/mL	将150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
3号标准品	20pg/mL	将150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
2号标准品	10pg/mL	将150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1号标准品	5pg/mL	将150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同步骤3。

8.洗涤：操作同步骤5。

9.显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

| 计算结果

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

 

| 注意事项

1)标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。另外，本试剂盒不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

2)试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡1小时后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

3)浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

4)各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

5)请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。

6)封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

7)底物请避光保存。

8)严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准

9)所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。