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- Cayman
- 37769-10 mg
- 2025年07月15日
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PARP1抑制剂(IC50=0.003µM)；对PARP1的选择性优于PARP2、PARP3、PARP5a和PARP6（IC50s分别为1.4、3.4、>89和26µM）；抑制BRCA2-/-DLD-1结直肠癌细胞的增殖(IC50=0.002µM)；在0.3-10mg/kg的BRCA1突变型TNBC的PDX小鼠模型中诱导肿瘤消退。A PARP1 inhibitor (IC50 = 0.003 µM); selective for PARP1 over PARP2, PARP3, PARP5a, and PARP6 (IC50s = 1.4, 3.4, >89, and 26 µM, respectively); inhibits the proliferation of BRCA2-/- DLD-1 colorectal cancer cells (IC50 = 0.002 µM); induces tumor regression in a PDX mouse model of BRCA1 mutant TNBC from 0.3-10 mg/kg.分子式C22H26N6O2分子量406.5O=C(C1=NC=C(N2CCN(CC2)CC3=CC4=C(C=C(CC)C(N4)=O)N=C3)C=C1)NC
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