相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
48T
我司销售各类ELISA试剂盒,包括人ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒等.
试剂盒规格:96T/48T
96T可以做84个标本,12个标准对照
48T可以做42个标本,6个标准对照
保存:2-8℃
有效期:6个月
检测动物种类:
人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、植物类等
检测标本类型:
血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液、唾液、关节滑液、肺泡灌洗液等
检测指标:
趋化因子、生长因子、抑制因子、炎症因子、营养因子、脂肪因子、血管生成因子、动脉粥样硬化因子、基质金属蛋白酶等
实惠点:
选用进口材料:的技术支持,可靠的实验结果,的产品质量,低廉的市场价格,实惠、经济、可靠。
优点:
高灵敏度、高精密度,高重现性,高特异性。不仅有高可靠性的实验结果,更为您节约实验成本和时间。
技术服务:
从标本采集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供全面的技术指导
ELISA试剂盒样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA试剂盒,品质保证!售前售中售后全程提供技术指导,有质量问题免费包退包换!提供免费代测服务,代测时间为7-10天,提供原始数据,分析数据!
ELISA试剂盒操作注意事项:
● 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
● 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
● 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
● 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
● 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
● 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
● 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
● 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验构建人VH基因节段文库 [器材和试剂] ● PCR试剂和设备 ● 自pHENl中天然scFv文库制备的scFv基因文库模板DNA(单链和双链DNA 10ng/ul) ● Genecle&n试剂盒(Qbiogene) ● PVH3FoR1引物: 5'-TCG CGC GCA GTA ATA CAC GGC CGT GTC-3' ● PVH3FORl引物: 5'-TCG CGC GCA GTA ATA CAC AGC CGT GTC CTC-3' ● PVlJ
再扩增VH基因文库添加3‘限制性位点并克隆创建VH基因节段文库
2.5ul ● 10×Vent聚合酶缓冲液,l 0ul ● LMB3引物(10pmol/u1),2.5ul ● FORWARD引物 (10pmol/ul),2.5u1 ● VH基因文库 (25ng/u1),2.0u1 ● Vent DNA聚合酶(2单位),1.0ul 2. 在有加热盖的热循环仪内加热反应物到94℃ 5分钟。 3. 以94℃30秒、42℃30秒、72℃1分钟的条件共循环25次,再次扩增VH基因。 4. 用Wlzard PCR纯化试剂盒纯化PCR
因各种抗体而异,称为可变区,分别用 VH 和 VL 表示。两者构成抗体的抗原结合部位,只与相应的抗原决定簇匹配,发生特异性结合,是抗体专一性结合抗原的结构基础。 IgG 可被木瓜蛋白酶分解为三个区段,其中两个相同的区段称抗原结合片段(Fab)。每个 Fab 都保存结合抗原的能力,但只有一个抗原结合位点,是单价的,与抗原结合后不出现凝集或沉淀。另一区段称 Fc 段,无抗体活性,但具有 IgG 特有的抗原性。 IgG 可被胃蛋白酶分解为两个片段,一个 Fab 双体,称F(ab')2,能和两个相同的抗原结合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







