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- SHRC
- 南京
- SHRC2478
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
大鼠原代鼓膜上皮干细胞
- 库存：
100
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 物种来源：
贴壁/悬浮
- 细胞形态：
10年
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 规格：
T25/2管
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种属 |
大鼠 |
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组织来源 |
正常鼓膜组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml；生长添加剂5ml；双抗5ml |
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简介 |
鼓膜也称耳膜，为一弹性灰白色半透明薄膜，将外耳道与中耳隔开。鼓膜穿孔不能愈合，可能与干细胞受损或增殖抑制有关。鼓膜上皮干细胞的分布与鼓膜的血供丰富的区域一致，鼓膜上皮干细胞高表达β1整合素，有很强的黏附型，对Ⅳ型胶原的黏附鼻其他细胞更快、更强。 |
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形态 |
铺路石状细胞样，不规则细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, ：官网货号SHC-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
，这与小鼠胚泡类似。因此，研究人员首先测试了是否可以使用前期已经建立的小鼠培养条件来实现大鼠多能干细胞（rPSCs）向上皮样细胞（EpiLC）的命运转换。 为了监测从多能性状态的转变，他们使用了 Prdm14-H2BVenus 标记的大鼠胚胎干细胞（rESCs），Prdm14-H2BVenus 特定标记 naïve 多能性外胚层和 ESCs，而不是胚胎植入后形成的外胚层。经过 72 小时的培养，染色结果显示 Prdm14-H2BVenus 的水平降低，OTX2（植入后的外胚层标记物）和 CD
」是品系，「大鼠」是指物种，「骨髓」是组织来源，「间充质干细胞」是最终细胞名称，便于在向商家咨询时，让商家第一时间知道你需要具体什么产品。 （2）明确自己需要的细胞是永生细胞株还是原代细胞。 这两者有很大区别：前者可长时间传代，但后者传代次数极其有限，甚至部分组织来源原代细胞完全不能传代，极其接近生物体细胞状态；另外，这两种细胞价格相差很大，前者相对比较便宜，后者成本和价格较高，不说清楚就让商家报价，最后出来的价格吓死你！ （3）明确实验设计需要的细胞量，以及细胞用途，至少
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