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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海淳麦生物
- 物种来源:
小鼠
- 细胞形态:
10年
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 英文名:
小鼠颈动脉成纤维细胞
- 规格:
T25/2管
产品概述
小鼠颈动脉成纤维细胞为小鼠源原代细胞,广泛用于细胞外基质代谢、组织纤维化和创伤修复研究。本产品采用先进分离纯化技术,经严格质控和鉴定,细胞活性高,支原体检测阴性,适用于各类细胞生物学研究和体外实验。
产品参数
| 品牌 | SHCC |
| 货号 | SHCY3047 |
| 规格 | T25/2管 |
| 价格 | 800.0-1300.0 |
| 物种来源 | 小鼠 |
| 细胞类型 | 小鼠颈动脉成纤维细胞 |
| 生长状态 | 贴壁/悬浮 |
| 库存 | 100 |
培养条件
培养基:气相:空气,95%;CO₂,5%。温度:37℃。
运输说明
活细胞T25培养瓶常温运输;冻存管干冰运输。(干冰/常温)
应用领域
组织修复与纤维化研究、细胞外基质研究
注意事项
1. 本产品仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。
2. 收到细胞后请先在显微镜下观察细胞状态,如有问题请在24小时内反馈。
3. 建议使用配套培养基和操作规范,避免交叉污染。
4. 定期进行支原体检测,确保细胞无污染。
5. 请勿将不同来源的细胞混合培养。
常见问题(FAQ)
Q: 收到细胞后应该如何处理?
A: 收到T25培养瓶的活细胞后,先在显微镜下观察细胞状态,然后转入培养箱适应1-2小时后再进行传代操作。
Q: 细胞生长缓慢怎么办?
A: 请检查培养基是否新鲜、CO₂浓度是否正常、传代比例是否合适,必要时更换新鲜培养基。
Q: 如何判断细胞是否被污染?
A: 培养基变浑浊、pH异常变化、显微镜下可见异物,建议定期做支原体检测。
关键词
小鼠颈动脉成纤维细胞、细胞株、细胞系、细胞培养、鼠源细胞




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文献和实验小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养皿中,用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎,当你剪
小鼠胚胎成纤维细胞的富集 1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。 2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。 3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。 4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养
实验材料: 1. 肾组织:取自8周龄健康雌性小鼠; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 0.1%明胶:为生长基质成分,在取材前先用它包被培养瓶的生长面; 4. 消化液:0.1%胰蛋白酶溶液; 5. 培养液:DMEM培养液,补充20%的胎牛血清、成纤维细胞生长因子(α-FGF)2µg/ml、庆大霉素100µg/ml、青霉素100IU/ml、链霉素100µg/ml; 6. 用于细胞
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