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兔小肠黏膜上皮细胞

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  • 上海
  • SHCY2052
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      兔小肠黏膜上皮细胞

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海淳麦生物

    • 物种来源

      贴壁/悬浮

    • 细胞形态

      10年

    • 运输方式

      干冰/常温

    • 年限

      10年

    • 规格

      T25/2管

    种属

    组织来源

    正常小肠组织

    传代比例

    1:2传代

    完全培养基配置

    基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清10ml;双抗5ml

    简介

    小肠位于腹中,上端接幽门与胃相通,下端通过阑门与大肠相连。小肠与心互为表里。是食物消化吸收的主要场所,盘曲于腹腔内,上连胃幽门,下接盲肠,全长约5-6米,张开有半个篮球大,分为十二指肠、空肠和回肠三部分。其管壁由黏膜,黏膜下层,肌层和浆膜构成。其结构特点是管壁有环形皱襞,黏膜有许多绒毛,绒毛根部的上皮下陷至固有层,形成管状的肠腺,其开口位于绒毛根部之间。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切。

    形态

    铺路石状细胞样,不规则细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    细胞检测

    细胞角蛋白-19(CK-19)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

    倍增时间

    每周 2 至 3 次

    换液频率

    2-3天换液一次

    培养条件

    气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS,DMSO 10%,

    :官网货号SHC-H040

    产品使用

    仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

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    • 动物胃黏膜上皮细胞的培养

      实验材料:1. 动物胎体胃黏膜,胃溃疡或胃癌手术切除的正常胃黏膜组织2. 1%Ⅳ胶原蛋白或1%明胶铺培养瓶,4℃冰箱内过夜,使用前在37℃培养箱内放置2h,然后用培养液浸洗1次。3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.44. 250000U/LⅠ型胶原酶或125000U/LⅠ型胶原酶和0.5%透明质酸酶,DMEM配置5. 解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊6. 离心管(15ml、50

    • 动物肠黏膜上皮细胞的培养

      胎鼠,放入70%乙醇中消毒1min。经腹正中切口取出小肠,放入预冷的PBS中。 2. 用PBS冲洗后,剪除肠系膜。纵行剪开肠壁,用PBS冲洗3次,洗去粘液。 3. 将肠壁剪成1mm3 左右的小块的组织块,放入20ml消化液中,37℃水浴中振荡消化30min。 4. 用吸管反复吹打组织块3-5min,然后以1000r/min,离心5min。吸去消化液后,加入PBS,反复吹打,悬浮沉淀的肠绒毛组织。在相差显微镜下观察可见单个黏膜上皮细胞或隐窝细胞团。 5. 将消化下来的细胞

    • 正常大胆囊上皮细胞的培养

      实验材料: 1.  2—3月龄的家兔胆囊; 2.  不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3.  培养用液:以DMEM/F12为基础培养基,添加10%的胎牛血清、2 mmol/L谷氨酰胺、2μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子以及100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。酶消化液为0.125%Ⅳ型胶原酶溶液。组织清洗液为DMEM培养液,并添加200 IU

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