2ml研磨套装管（旋盖，含珠子）

简单高效的植物总RNA提取利器！

/R：TCCTTACCTGAACGCCTGTCA） 2×One Step SYBR Green RT-qPCR Mix（Simgen Cat. No.7405500） 荧光定量PCR仪（ABI7500） 实验内容： 在研钵中加入约300 mg小块的土豆块茎或桑树叶片，加入1.8 ml已加入β-巯基乙醇的植物总RNA提取液，然后用研磨棒进行研磨，直至组织呈匀浆状。 吸取700 µl混合液分装到两个1.5 ml离心管中（备注：在植物总RNA提取液套装说明书中步骤1、2要求将植物样本经液氮磨成

抗菌空气过滤器滤料抑菌性能

（4），浓度为107个/ml。滤料采用A滤料，先将其研磨粉碎，然后用PBS溶液（0.03mol/L，PH7.2）配制成一系列质量浓度的悬液。分别取10ml悬液和10ml双倍MH琼脂培养液混合后浇注于φ90的平皿内，制成多个含滤料的不同浓度的培养基，然后取0.1ml菌液平铺在培养基上进行培养。培养的结果如表3所示，可以看出，A滤料对试验用菌的最小抑菌浓度为0.156%。 表3  不同悬液浓度的培养基上菌落生长情况 （3）分析与探讨 该方法可用于不同滤料的抑菌性能比较，且能以最小抑菌浓度值对抑菌

植物蛋白质提取方法总汇

-PAGE，垂直板电泳！二、植物组织蛋白质提取方法氯醋酸―丙酮沉淀法1、在液氮中研磨叶片2、加入样品体积3倍的提取液在-20℃的条件下过夜，然后离心（4℃8000rpm以上1小时）弃上清。3、加入等体积的冰浴丙酮（含0.07%的β-巯基乙醇），摇匀后离心（4℃8000rpm以上1小时），然后真空干燥沉淀，备用。4、上样前加入裂解液，室温放置30分钟，使蛋白充分溶于裂解液中，然后离心（15℃8000rpm以上1小时或更长时间以没有沉淀为标准），可临时保存在4℃待用。5、用Brandford法定量蛋白，然后可分