多重荧光免疫组化染料（TSA620）

TSA 酪胺信号放大试剂盒客户实验对比

所谓工欲善其事必先利其器，做实验也是一样的道理。做免疫组织化学染色，抗体信号弱，再怎么重复也达不到好的效果，不如试试 TSA 酪胺信号放大技术。该技术是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法，可有效放大信号 100-800 倍。该技术可与高性能染料 Alexa Fluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。上海臻和生物科技有限公司基于 TSA 酪胺信号放大技术开发了一系列自主品牌 EU-BIO 试剂盒，包括不同荧光标记、针对不同一抗种属来源，以及双

丁香园论坛关于显微镜问题汇总（二）（图）

就可以了，不一定非要共聚焦。当然如果你们的共聚焦用起来很方便也可以。 immu_zr：我的建议是能用共聚焦就不用普通荧光镜，说白了就两句话，共聚焦清楚，而且如果要是做多种荧光染料的标记，就只能用共聚焦了，普通荧光镜不同的荧光之间会有较强的干扰。 lsm：如果有条件的话，还是用共聚焦。结果清晰，特别是对多重荧光标记，能很好的显示。Nature等杂志的封面，很多都是共聚集的图片。如果想发表影响因子在2分以上的文章，所用的图片是荧光显微镜是不行的。不过，现在很多的共聚焦都不用注意滤色镜的选择，像徕卡

关于细胞凋亡的讨论

细胞调亡与坏死鉴别的简便方法 midas1、PI和Hoechst33342双标： PI、Hoechst33342均可与细胞核DNA（或RNA）结合。但是PI不能通过正常的细胞膜，Hoechst则为膜通透性的荧光染料，故细胞在处于坏死或晚期调亡时细胞膜被破坏，这时可为PI着红色。正常细胞和中早期调亡细胞均可被Hoechst着色，但是正常细胞核的Hoechst着色的形态呈圆形，淡兰色，内有较深的兰色颗粒；而调亡细胞的核由于浓集而呈亮兰色，或核呈分叶，碎片状，边集。 故PI着色为坏死细胞；亮兰