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- 文献和实验
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99
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爱必信(上海)生物科技有限公司
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100T
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文献和实验所谓工欲善其事必先利其器,做实验也是一样的道理。做免疫组织化学染色,抗体信号弱,再怎么重复也达不到好的效果,不如试试 TSA 酪胺信号放大技术。该技术是一类利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法,可有效放大信号 100-800 倍。该技术可与高性能染料 Alexa Fluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。上海臻和生物科技有限公司基于 TSA 酪胺信号放大技术开发了一系列自主品牌 EU-BIO 试剂盒,包括不同荧光标记、针对不同一抗种属来源,以及双
就可以了,不一定非要共聚焦。当然如果你们的共聚焦用起来很方便也可以。 immu_zr:我的建议是能用共聚焦就不用普通荧光镜,说白了就两句话,共聚焦清楚,而且如果要是做多种荧光染料的标记,就只能用共聚焦了,普通荧光镜不同的荧光之间会有较强的干扰。 lsm:如果有条件的话,还是用共聚焦。结果清晰,特别是对多重荧光标记,能很好的显示。Nature等杂志的封面,很多都是共聚集的图片。如果想发表影响因子在2分以上的文章,所用的图片是荧光显微镜是不行的。不过,现在很多的共聚焦都不用注意滤色镜的选择,像徕卡
生长、分化、成熟变化、细胞的三维结构、染色体分析、基因表达、基因诊断。changqing112:我在实验中设想利用激光共聚焦显微镜来观测单个细胞中的通道蛋白分布情况,不知需要的抗体有何要求?必须是单克隆抗体吗?如果抗体是普通的抗体,那该如何检测呢? 土人:你说的是免疫荧光染色的方法吧? 免疫荧光染色跟免疫组化差不多,差别就在于前者是用的荧光染料(如cy2、cy3、FITC等)标记的二抗,在荧光显微镜或者激光共聚焦显微镜下观察荧光;而后者则是用的直接显色的方法,在普通光镜下或者肉眼下直接就可以看到信号
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