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稀释培养测数法（MPN）

水（装入250 ml三角瓶中，并装有15-20个玻璃珠）、9ml无菌水、lml刻度无菌吸管、试管架、记号笔。 四、实验方法 1. 称取10克土样，放入90ml无菌水中，振荡20min,让菌充分分散，然后按十倍稀释法将供试土样制成10-1-10-6的土壤稀释液。 2. 将22支装有Ashby无氮培养液的试管按纵4横5的方阵排列于试管架上，第一纵列的4支试管上标以10-2，第二纵列的4支试管上标以10-3……第五纵列的4支管上际以10-6（即采用5个稀释度，4个重复），另外2支试管留作

通过免疫组化的方法分析侵袭性乳腺癌中 GD2 表达的临床和病理相关性

隆抗体队整个肿瘤切片和组织微阵列做免疫组化，得到 GD2 的表达强度的结果，并分析其与临床病理特征和生存结果的相关性。 结果共有 134 例（占总数35%）乳腺癌组织是 GD2 阳性，中位 H 得分为 100。从抗 GD2 3F8 的染色结果看，染色位置主要在细胞质和核周，显示为颗粒状，并几乎全部染色出现在肿瘤区域。 研究团队发现：GD2 阳性与肿瘤组织学类型、低分级、雌激素受体阳性、低分期和多发性肿瘤显著相关。GD2 阳性和 GD2 阴性肿瘤患者的无事件生存率和总生存率无显著差异。研究团队得到的结果

用光改变世界，光遗传学技术原理及光敏蛋白全介绍

或抑制的通道optoXR，给光激活后其改变的是胞内激酶系统，影响细胞活动。因此，光遗传学技术的核心技术差异在于光敏感通道的选择。 光遗传学的基本原理（Karl Deisseroth, et al., Annu. Rev. Biomed. Eng., 2014）常见的光敏感通道几种激活神经元的通道蛋白： ChR2(H134R)：470nm蓝光激发。ChR2的突变体，该蛋白质可以产生两倍的光电流，但通道开关速度也比野生的ChR2慢了一倍。 ChETA：470nm左右蓝光激发。ChR2的突变