100nm彩色胶乳微球（蓝色，固含4%，COOH修饰）

3D 活/死细胞测定的分析工作流程

3000 激光扫描共聚焦显微镜和半复消色差物镜（LUCPLFLN20X）在三个维度上对样品进行成像。采集条件如下所示。Z轴步进为 2μm。Hoechst 33342 使用 405 nm 激光（蓝色荧光），NucView 550 使用 561 nm 激光（洋红色荧光）。图2 显示为使用显微镜采集的未经处理和经 STS 处理的微球体积图像。未经处理经 8 天培养微球的核心区域可能因营养不足或低氧而死亡。总体而言，STS 诱导 HT-29 微球细胞死亡。  图 2：使用（右侧）和不使用（左侧）STS

人β2-微球蛋白（β2-MG）酶联免疫分析（ELISA）

2-MG ） ，再与HRP 标记的β 2- 微球蛋白（β 2-MG ）抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 β2- 微球蛋白（β 2-MG ） 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中 人β2- 微球蛋白（β 2-MG ） 含量 。 试剂盒组成

免疫磁性微球研究进展

反应生成 Fe 3 O 4 的同时，利用聚合物材料（例如聚乙二醇、葡聚糖等）做分散剂，得到外包聚合物的磁性微球。共沉淀法得到的磁性微球通常粒径较小（ 10nm～100nm），因而具有较大比表面积和固载量。但其含磁量低，磁响应性较弱，操作时需要较强的外加磁场[10]。 4、化学沉淀法 化学沉淀法是指将一定浓度的磁性金属阳离子渗透和交换到大孔树脂中去，然后利用化学反应使金属离子转化为磁性金属氧化物，使之均匀分布在聚合物的孔结构中，渗透和转化