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- 中国
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- 2025年07月15日
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99
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爱必信（上海）生物科技有限公司
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100mL
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文献和实验、将细胞悬液转移至 15ml 离心管中，加入 10ml 预冷的 DMEM/F12 培养基（含10% FBS）。4℃ 条件下 300g 离心 5min，取细胞沉淀。 23、将所得沉淀重复 10-13 步骤，完成 CRC 类器官复苏。 图 2. 显微镜下 CRC 类器官的形态，以及 Ki-67、E-Cadherin 标记物的表达【5】 利用类器官技术，能够将 CRC 和正常结直肠组织在体外进行长期扩增，并且在微卫星稳定（MSS）来源的 CRC 类器官中发现，类器官模型能够保留样本的遗传多样性和形态稳定
mM Y-27632 的 hPSC 培养基，之后用 hPSC 培养基换液。37℃，5% CO2 培养 48 小时。 5、用 DPBS 清洗两次后，进入后续的分化步骤。 二、诱导形成胰岛样类器官 6、每天按照对应的培养基换液，培养到第 15 天时细胞聚成悬浮的小球。 7、继续按照对应的培养基换液，37℃，5% CO2 继续培养至 30 天。 图 2. 流式和免疫荧光鉴定。hPSC 诱导形成的 DE、PF、PP 和 hILO 能够正常表达各自的标记物【4】。标尺，100 μm 可用于医学
Cancer【3】中的两篇文章，整理了人垂体瘤组织来源的类器官培养方案。 图 1. 垂体/垂体瘤类器官研究方案【3】 细胞来源 垂体瘤活检样本或手术样本 培养基配方 组织保存液 组织解离液I 组织解离液II 类器官培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 Serum-Free Defined Medium (SFDM) DMEM/F12 - Serum-Free Defined Medium (SFDM) - Y27632 10 µM
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