- ￥3400
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-25JY463
- 2025年12月04日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
/
- 品系：
/
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
/
- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
/
- 规格：
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
|
种属 |
人 |
|
别称 |
LNCaP clone FGC+GFP |
|
组织来源 |
前列腺；左锁骨淋巴结癌转移灶 |
|
疾病 |
前列腺癌 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化1-2分钟 |
|
完全培养基配置 |
RPMI1640培养基; 10%胎牛血清；1%双抗 |
|
简介 |
LNCaP细胞由HOROSZEWICZ JS于1977年从一名50岁的明确诊断为转移性前列腺癌的白人男性患者的左锁骨上淋 巴结细针穿刺的活体组织中分离建立的。5-Α -双氢睾酮可影响该细胞的生长和酸性磷酸酶的产生。该细胞不形成均一 的单层而是成簇生长 ，所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞；该细胞贴壁不牢 ，达不到汇合状态 ，而且会使培养 基迅速变酸；传代后48H内一定要保持培养瓶静止。如果此时挪动培养瓶 ，会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此 种情况 ，需要重新孵育24~48H使细胞重新贴壁 ，细胞贴壁后可更换培养基。 |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
|
Amelogenin: X,Y CSF1PO: 10,11 D13S317: 9,12 D16S539: 12 D5S818: 11,12,13 D7S820: 9,10,11 TH01: 6,9.3 TPOX: 8 vWA: 15,21 |
|
培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
|
保藏机构 |
该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40+GFP基因 ，收到细胞 若要求需要维持荧光强度 ，建议可以加入嘌呤 霉素进行再次筛选。 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP，
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊：J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者：WANG Hongxin，SHI Baoyu★ , AN Na
DOI：10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
一、实验目的 1.了解绿色荧光蛋白和共聚焦扫描显微镜在细胞分子生物学中的应用 2.学会使用质膜蛋白的分析软件。 二、带GFP的质膜蛋白分选概述 1．质膜蛋白的跨膜信号 在粗面内质网上合成的蛋白质有两类：分泌蛋白和膜蛋白，分泌蛋白在内质网上合成之后通过多种信号切除后释放到内质网的腔中，进行下游途径的转运。膜蛋白较为复杂，它要靠疏水区滞留在内质网膜上。下面以酵母二价
流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？
随着生物研究进入基因时代，转染技术的应用越来越广泛。在此过程中，通常会引入 GFP（绿色荧光蛋白）标签，去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中，我们曾多次提到过流式配色问题。今天，就来带大家看看，带有 GFP 标签的细胞，在流式凋亡检测中，应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时，需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510，通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此，我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒，如 AF488
Activity of the Germline-Specific Oct4-GFP Transgene in Normal and Clone Mouse Embryos
recombination). Transgenes have been generated using different regions of the Oct4 gene promoter to drive expression of either lacZ or GFP, which allows the activity of the Oct4 promoter to be followed in living cells and tissues. The bacterial LacZ gene encodes
技术资料