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- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-25JY461
- 2026年08月10日
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南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
/
- 规格：
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
|
种属 |
人 |
|
别称 |
HaCat+luc |
|
组织来源 |
正常表皮组织 |
|
疾病 |
正常皮肤体外自发转化角质形成细胞 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化3-5分钟 |
|
完全培养基配置 |
DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
|
简介 |
该细胞源自一位62岁患有黑色素瘤男性的病灶外围正常皮肤 ，角蛋白、角化细胞交联外膜蛋白、 中间 丝相关蛋白阳性 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
每周2至3次 |
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STR |
Amelogenin：X；CSF1PO：9 ，11；D13S317：10 ，12；D16S539：9 ，12；D18S51：12； D19S433： 13 ，14；D21S11：30.2；D2S1338：17 ，25；D3S1358：16；D5S818：12； D7S820：9 ，11；D8S1179：14；FGA：24；TH01：9.3；TPOX：11 ，12；vWA：16 ，17 ， OL； |
|
培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
|
备注 |
该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因,，若要求需要维持荧光强度，建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP，
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊：J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者：WANG Hongxin，SHI Baoyu★ , AN Na
DOI：10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
细胞染色体的 DNA 上，让细胞表达荧光素酶，培养出能稳定持续表达荧光素酶的细胞株，当细胞分裂、分化时，荧光素酶也会得到表达。标记后的荧光素酶在活细胞内会产生发光现象，且发光强度与标记细胞的数目呈线性相关[5][6]。 图 3. 体内成像系统监测肿瘤生长[7]。 实验步骤[6] (1) 通过尾静脉注射荧光素酶标记的 1 × 106 个 MOLM-13-Luc 细胞到小鼠体内，建立肿瘤模型。 (2) 接种后，待肿瘤生长 6 天后，开始每日灌胃给药 (定义
. Hes1fl/fl 小鼠表皮厚度、细胞浸润以及损伤表皮细胞中 Ki67 的表达显著增加，与 Hes1fl/fl 银屑病模型小鼠相比，K5. Hes1fl/fl 银屑病模型小鼠表皮中 PP6 的蛋白水平更低，但是 mRNA 水平没有差异。同样，在 HaCaT 细胞中干扰 Hes1 后，PP6 的蛋白水平降低，但 PP6 mRNA 水平并不改变。作者利用 Ad-shHes1 在 NHEK 细胞中敲低 Hes1 的表达后，显著促进了 NHEK 细胞的异常增殖。另外，在动物水平上，与 PP6 的研究结果类
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