产品封面图
文献支持

人永生化表皮细胞荧光素酶标记HaCat+luc(STR鉴定正

确)
收藏
  • ¥2900
  • 南京万木春
  • 进口/国产
  • WM-25JY461
  • 2025年12月04日
    avatar
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      /

    • 库存

      现货库存

    • 供应商

      南京万木春

    • 肿瘤类型

      /

    • 细胞类型

      /

    • 品系

      /

    • 组织来源

      /

    • 相关疾病

      /

    • 物种来源

      人或动物

    • 免疫类型

      /

    • 细胞形态

      /

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 器官来源

      /

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      三代内

    • 生长状态

      /

    • 规格

      1×10^6cells/T25或1mL冻存管

    种属

    别称

    HaCat+luc

    组织来源

    正常表皮组织

    疾病

    正常皮肤体外自发转化角质形成细胞

    传代比例/细胞消化

    1:2传代 ,消化3-5分钟

    完全培养基配置

    DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗

    简介

    该细胞源自一位62岁患有黑色素瘤男性的病灶外围正常皮肤 ,角蛋白、角化细胞交联外膜蛋白、 中间 丝相关蛋白阳性

    形态

    上皮细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    倍增时间

    每周2至3次

    STR

    Amelogenin:X;CSF1PO:9 ,11;D13S317:10 ,12;D16S539:9 ,12;D18S51:12;

    D19S433: 13 ,14;D21S11:30.2;D2S1338:17 ,25;D3S1358:16;D5S818:12;

    D7S820:9 ,11;D8S1179:14;FGA:24;TH01:9.3;TPOX:11 ,12;vWA:16 ,17 ,

    OL

    培养条件

    气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%,

    或使用非程序冻存液 

    备注

    该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因,,若要求需要维持荧光强度,建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。

    产品使用

    仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP,

    TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
    期刊:J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15  No. 6
    作者:WANG Hongxin,SHI Baoyu★ , AN Na
    DOI:10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025

    相关实验
    • 你的细胞有做过 STR 鉴定吗?

      据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定STR 基因

    • 腺相关病毒高分论文应用案例

      . Hes1fl/fl 小鼠表皮厚度、细胞浸润以及损伤表皮细胞中 Ki67 的表达显著增加,与 Hes1fl/fl 银屑病模型小鼠相比,K5. Hes1fl/fl 银屑病模型小鼠表皮中 PP6 的蛋白水平更低,但是 mRNA 水平没有差异。同样,在 HaCaT 细胞中干扰 Hes1 后,PP6 的蛋白水平降低,但 PP6 mRNA 水平并不改变。作者利用 Ad-shHes1 在 NHEK 细胞中敲低 Hes1 的表达后,显著促进了 NHEK 细胞的异常增殖。另外,在动物水平上,与 PP6 的研究结果类

    • 小鼠基因型怎样鉴定更严谨?

      基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥2080
    诺安基因科技(武汉)有限公司
    2025年07月13日询价
    ¥1800
    武汉华尔纳生物科技有限公司
    2025年07月07日询价
    ¥1000
    安元生物科技(南京)有限公司
    2025年09月15日询价
    ¥1200
    上海富雨生物科技有限公司
    2026年01月05日询价
    ¥1200
    厦门逸漠生物科技有限公司
    2025年10月11日询价
    文献支持
    人永生化表皮细胞荧光素酶标记HaCat+luc(STR鉴定正确)
    ¥2900