- ￥3400
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-25JY448
- 2026年01月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
/
- 规格：
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
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种属 |
人 |
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别称 |
Caki-2 +GFP |
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组织来源 |
肾脏 |
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疾病 |
乳头状肾细胞癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1: 2传代， 消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
McCoy`s 5A培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
该细胞源自一位69岁白人男性的初期肾腺癌组织。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~ 30 -40h |
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抗原表达 |
Blood Type A;Rh- |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice; forms clear cell carcinoma. |
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STR |
Amelogenin ：X ，Y ；CSF1PO ：10 ，12 ；D13S317 ：10 ；D16S539 ：9 ，13 ；D18S51 ：17 ；D19S433 ：13 ， 14 ；D21S11 ：27 ，31 ；D2S1338 ：17 ，20 ；D3S1358 ：14 ；D5S818 ：11 ；D7S820 ：12 ；D8S1179 ：10 ； FGA ：22 ；TH01 ：6 ；TPOX ：9 ，11 ；vWA ：16 ，17 ； |
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培养条件 |
气相 ：空气，95%；二氧化碳， 5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90% FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
该细胞通过慢病毒转染的方式携带GFP基因,若要求需要维持荧光强度，建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP，
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊：J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者：WANG Hongxin，SHI Baoyu★ , AN Na
DOI：10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
在一起通过仪器，与单个细胞相比，测量高度不变，宽度和面积变为两倍，即出现 FSC-Height 不变，FSC-Area 和 Width 增大的现象，如图所示： 分析数据时，如果没有排除粘连体，就可能对结果的判断造成误导。举个例子： 如果样本中一部分细胞带有 GFP 绿色荧光，一部分细胞不带荧光，需要分选出带有 GFP 信号的细胞，细胞在缓冲液中的状态，可能会出现以下 5 种情况： 单细胞 粘连体 一个带 GFP 和一个不带 GFP 的细胞形成的粘连体（红框），在没有被排除的情况下，会被默
流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？
随着生物研究进入基因时代，转染技术的应用越来越广泛。在此过程中，通常会引入 GFP（绿色荧光蛋白）标签，去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中，我们曾多次提到过流式配色问题。今天，就来带大家看看，带有 GFP 标签的细胞，在流式凋亡检测中，应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时，需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510，通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此，我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒，如 AF488
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