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- 文献和实验
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- 英文名:
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现货库存
- 供应商:
南京万木春
- 肿瘤类型:
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- 细胞类型:
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- 品系:
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- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
人或动物
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
三代内
- 生长状态:
/
- 规格:
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
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种属 |
人 |
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别称 |
U87 MG+GFP |
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组织来源 |
脑组织 |
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疾病 |
脑星形胶质母细胞瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化1-2分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
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简介 |
该细胞系由PontenJ等建立,源于恶性神经胶质瘤。裸鼠皮下接种可成瘤。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~36-72h |
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STR |
Amelogenin:X;CSF1PO:10,11;D13S317:8,11;D16S539:12;D18S51:13,14;D19S433:15,15.2;D21S11:28,32.2;D2S1338:20,23;D3S1358:16,17;D5S818:11,12;D7S820:8,9;D8S1179:10,11;FGA:18,24;TH01:9.3;TPOX:8;vWA:15,17; |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice inoculated subcutaneously with 1 × 10^7 cells. |
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培养条件 |
气相:空气,95%;二氧化碳 ,5%。温度 :37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
该细胞通过慢病毒转染的方式携带GFP基因,若要求需要维持荧光强度,建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP,
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊:J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者:WANG Hongxin,SHI Baoyu★ , AN Na
DOI:10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
一、实验目的 1.了解绿色荧光蛋白和共聚焦扫描显微镜在细胞分子生物学中的应用 2.学会使用质膜蛋白的分析软件。 二、带GFP的质膜蛋白分选概述 1.质膜蛋白的跨膜信号 在粗面内质网上合成的蛋白质有两类:分泌蛋白和膜蛋白,分泌蛋白在内质网上合成之后通过多种信号切除后释放到内质网的腔中,进行下游途径的转运。膜蛋白较为复杂,它要靠疏水区滞留在内质网膜上。下面以酵母二价
流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时,如何进行流式凋亡分析?
随着生物研究进入基因时代,转染技术的应用越来越广泛。在此过程中,通常会引入 GFP(绿色荧光蛋白)标签,去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中,我们曾多次提到过流式配色问题。今天,就来带大家看看,带有 GFP 标签的细胞,在流式凋亡检测中,应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时,需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510,通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此,我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒,如 AF488
问:我最近对肿瘤细胞转染GFP,其中不含有其他外源性基因。转染后短期内发现阳性细胞非常多,可是随着时间及细胞的增殖,培养孔内的细胞总数在不断的增加,但是发绿色荧光的细胞反而较以前少了(培养液中一直加着G418)。另外,转染后进行有限稀释单克隆的筛选,筛出来的单细胞长成克隆(大约1周)是发光的,但到两周的时候,荧光却消失了。请问这是什么原因?如果我想筛选出整合到宿主细胞染色体中的阳性细胞单克隆,应该怎么筛选?谢谢各位的帮助,并祝新年快乐!!答:我觉得这种情况,应该采用逆转录病毒或慢病毒来转染
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