- ￥9400
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-25JY487
- 2026年01月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
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- 规格：
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
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种属 |
人 |
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别称 |
HCT-116+Oxaliplatin |
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组织来源 |
结肠 |
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疾病 |
结肠癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟。 |
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完全培养基配置 |
McCoy’s 5A培养基；10%胎牛血清；1 μg/mL Oxaliplatin；1%双抗 |
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简介 |
HCT116是1979年M.Brattain等从患结肠癌的男性病人中分离的三株恶性细胞之一。在半固体琼脂糖培养基中形成克 隆。HCT116在无胸腺的裸鼠有致瘤性 ，形成上皮样的肿瘤 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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STR |
Amelogenin ：X ，Y ；CSF1PO ：7 ，10 ；D13S317 ：10 ，12 ；D16S539 ：11 ，13 ；D18S51 ：16 ，17 ；D19S433 ：12 ，13 ；D21S11 ：29 ，30 ；D2S1338 ：16 ；D3S1358 ：12 ，18 ，19 ；D5S818 ：10 ，11 ；D7S820 ：11 ，12 ；D8S1179 ：12 ，14 ；FGA ：18 ，23 ；TH01 ：8 ，9 ；TPOX ：8 ；vWA ：17 ，22 ； |
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倍增时间 |
每周 2-3次 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
收到细胞后按照下面的要求操作：培养瓶里面的培养液是不含药物的。待细胞长到40-50%的汇合度时，去掉培养液，加入含0.5 μg/mL Oxaliplatin药物的培养液，放入培养箱，这段时间肯定会有小部分细胞悬浮起来，但是不要紧，通过换液可以去掉，下面的细胞待长满就可以消化传瓶了，一两代之后可将药物浓度提高到1μg/mL，含药培养液用于细胞培养都没问题的，冻存的时候就不要在冻存液里面加药物了。（注明：用不含药物培养基培养一周到两周，再用含药培养基培养）如需进行实验，请提前至少1周更换为正常培养基培养。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP，
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊：J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者：WANG Hongxin，SHI Baoyu★ , AN Na
DOI：10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
受体细胞株(B类)DU145 人前列腺癌细胞G-401 人肾癌WilmsGLC-82 人肺腺癌细胞GT1.1 人垂体瘤细胞（分泌促生长激素分泌激素）HCT116 人结直肠癌HCT-8 人结肠腺癌HEC-1B 人子宫内膜癌细胞Hela 人宫颈癌细胞Hep G2 人肝癌细胞Hep-2 人喉癌细胞HL-60 人白血病细胞HOS 人骨肉瘤细胞HT-1080 人纤维肉瘤HT-29 人结肠腺癌细胞HuTu-80 人十二脂肠腺癌JEG-3 人绒癌细胞JEG-3/VP16 人绒癌
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
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