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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海淳麦生物
- 适应物种：
人/大鼠/小鼠等各类物种
- 样本：
血清 细胞等
- 规格：
48T/96T
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文献和实验性较强，因为它建立在抗原抗体特异性反应的基础上。②敏感度高，PCR 具有惊人的扩增能力，免疫 PCR 比 ELISA 敏感度高 105 倍以上，可用于单个抗原的检测。③操作简便，PCR 扩增质粒 DNA 比扩增靶基因容易得多，一般实验室均能进行。 十一、MSP甲基化特异 PCR 一般调控区保持甲基化状态，基因不表达直接干扰转录因子和启动子识别位点的结合与转录抑制因子结合引起基因沉默改变染色质的结构。 MSP 甲基化特异 PCR 是用对苯二酚和亚硫酸氢钠处理氢氧化钠变性的基因组 DNA，使得未
-transferase)二、足印法（Footprinting） 足印法（Footprinting）是一种用来测定DNA-蛋白质专一性结合的方法，用于检测目的DNA序列与特定蛋白质的结合，也可展示蛋白质因子同特定DNA片段之间的结合。其原理为：DNA和蛋白质结合后，DNA与蛋白的结合区域不能被DNase（脱氧核糖核酸酶）分解，在对目的DNA序列进行检测时便出现了一段无DNA序列的空白区(即蛋白质结合区)，从而了解与蛋白质结合部位的核苷酸数目及其核苷酸序列。三、染色质免疫共沉淀技术（Chromatin
而且严谨，适合那些GC含量、二级结构严重的模板或者是未知模板，以及多个基因的RT-PCR。兼并引物PCR（Degenerate Primer） 兼并引物是指代表编码单个氨基酸所有不同碱基可能性的不同序列的混合物。兼并度越低，产物特异性越强。设计引物时应尽量选择兼并性小的氨基酸，并避免引物3’末端兼并，因为3'端最后3个碱基的退火足以在错误位点起始PCR；次黄嘌呤可以同所有的碱基配对，降低引物的退火温度。 巢氏PCR（Nested PCR） 巢氏PCR需要两到三对引物，一般采用第一套引物扩增15
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