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Fmoc-D-Tyr(Me)-OH

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      Fmoc-D-Tyr(Me)-OH

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    • 供应商

      上海维亦特生物科技有限公司

    • CAS号

      201335-88-8

    Fmoc-D-Tyr(Me)-OH
    201335-88-8

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    Fmoc-D-Tyr(Me)-OH
    相关实验
    • 多肽固相合成法

      高产率的产物,同时产物很容易分离。化学合成多肽现在可以在程序控制的自动化多肽合成仪上进行。Merrifield成功地合成出了舒缓激肽(9肽)和具有124个氨基酸残基的核糖核酸酶。1965年9月,中国科学家在世界上首次人工合成了牛胰岛素。多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程,固相合成顺序一般从C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。固相合成法,大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生,参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的,并且在反应之前必须活化。固相合成方法有两种,即Fmoc

    • Amino acid composition

      monosubstitued forms of His and Tyr, and does not require the removal of excess Fmoc before chromatography. Derivatisation of AAs should be carried out in the same glass vial that was used for hydrolysis and extraction. We derivatise AA standards (Sigma # AA-S-18

    • 多肽制备

      固相多肽合成就是不断地在固相载体上加入α-氨基和侧链基团被保护的氨基酸。FMOC基团是用来保护α-氨基中的N的,去除保护基团后,再加入第二个氨基酸。产生的多肽通过一个连接臂将C端连接在树脂上,它可以被裂解下来。通常情况下,在多肽从树脂上裂解下来的同时去除侧链保护基团,一般采用哌啶去FMOC保护基团,肽树脂的裂解和侧链保护基团去除一般用强酸,比如三氟乙酸,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)是树脂去保护、氨基酸反应和洗涤的首选溶剂。1. 合成步骤: 步骤溶液或溶剂循环数时间1DMF2次30s2含20

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