- ￥225
- AMEKO
- 国产
- RC61597-3×10ml
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，按要求保存，6个月有效。
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
3×10ml
用途：用于显示培养的成骨细胞矿化结节。
注意事项：矿化结节呈粉红色。
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文献和实验自己需要的实验处理，处理结束后开始收蛋白，先用 1×PBS 将细胞洗两次，每次吸尽上清。2、每孔加入 200ul NETN 裂解液，冰上裂解 15min High salt NETN buffer母液配制 100ML20mM Tris,PH=8.01M2ml500mM NACL5M10ml0.5% NP-4020%2.5ml1mM EDTA0.5M200ulH2O85.3ML临用前加蛋白酶抑制剂3、用细胞刮刮细胞，将细胞收集于 1.5mlEP 管中，1500g,4℃，离心 10min4、离心
、扩增特异性强，多用于大样本的检测和筛选；后者操作简便，适于一般实验室开展，可用于小样本或大样本的检测和筛查。本节仅介绍同位素标记碱基掺入法。 一、试剂准备 ⒈ PCR相关试剂 ⒉ α-32P-dCTP ⒊ 30％聚丙烯酰胺（29：1）：丙烯酰胺29g、甲叉双丙烯酰胺 1g，溶于100ml ddH2O中，4 OC保存。 ⒋ 10％过硫酸胺配制方法：1g 过硫酸胺，溶于10ml ddH2O中，4 OC保存（可用数周）。 ⒌ TEMED（N，N，N，N’，N’-四甲基乙二胺） ⒍ 5×
细胞，在细胞中进行病毒的包装，包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的培养基中，收取培养基离心后可直接用于感染宿主细胞，当目的基因进入细胞后被整合到宿主基因组，从而高效表达目的基因。慢病毒的浓缩与纯化技术方法一：超速离心沉淀法1. 取6个Ultra-clear SW28离心管，用70%乙醇消毒后，放在超净工作台中打开紫外灯继续消毒30分钟。2. 每个Ultra-clear SW28离心管中加入约32ml的预先处理的病毒上清液。3. 取一支10ml的移液管，吸取12 ml 20%的蔗糖溶液。将移液管一直插入到离心
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