蔗糖-PBS溶液(10%)，RC60975-500ml

PBS和D-PBS缓冲溶液的配制方法

磷酸盐缓冲液(简称PBS)的是生物化学中常用的一种阻碍溶液pH变化的缓冲溶液，这种由盐溶液中含有氯化钠，磷酸盐，磷酸盐，氯化钾和磷酸钾组成。组份浓度：137 mM 氯化钠，2.7 mM 氯化钾，10 mM 磷酸二氢钠，2 mM 磷酸二氢钾。本文总结了PBS和D-PBS溶液的配制方法。 1. 常规PBS磷酸盐缓冲液 组成成份： 磷酸二氢钾 34 g 1 mol/L氢氧化钠溶液 175 ml 蒸馏水 825

免疫细胞化学常用试剂

至1000ml，混匀。该固定剂适于电镜免疫细胞化学，用该固定液在4℃短时固定，比在较低浓度的戊二醛中长时间固定能更好地保存组织的抗原性和细微结构。固定时最好先灌注固定，接着浸泡固定10~30min，用缓冲液漂洗后即可树酯包埋或经蔗糖溶液后用于恒冷切片。7、0.4% 对苯醌 （Parabenzoquinone）试剂：对苯醌 4.0g0.01mol/L PBS1 000ml配制方法：称取4.0g对苯溶于1000ml 0.01mol/L的PBS即可。对苯醌对抗原具有较好的保护作用，但对超微结构的保存有一定

类器官培养与应用——结直肠类器官

处理 1、将新鲜 CRC 组织样本放入预冷的 PBS 中，剔除脂肪组织和坏死的肿瘤组织（通常为黄色或白色），只选取活的肿瘤组织（通常为粉红色）。 2、将 CRC 组织转移到含有 5 mL 预冷的 PBS 溶液中清洗，去除血液和碎片。为防止污染，需要多次重复此步骤至液体变澄清。 3、吸出 PBS，将组织切割为 1-2 mm3 的小块，此步骤可以留存适量组织用于测序、免疫组化分析等。 4、将剩余组织块切碎，并加入 1 ml 预冷的类器官培养基，用 p1000 吸头将肿瘤碎片悬浮液转移到含有 5 ml 解离培养