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- 详细信息
- 文献和实验
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现询
- 英文名:
HDAC-IN-40
- CAS号:
2463198-51-6
- 保质期:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- 保存条件:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 规格:
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥286.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥700.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥1190.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥2525.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥3790.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥5628.0 |
HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺的 HDAC 抑制剂,具有抗肿瘤作用。

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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密,从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态,从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此,这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类:为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物,这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl~3,可与转录因子E2F 结合,通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类:为酵母 HDAl 类蛋白质,包括 HDAC4~
检测。目前研究显示,一种或更多的细胞系中,检测的大多数受体靶 GPCR 家族可产生稳定反应,反应强度高于对照孔细胞均值的三倍标准差。以同样方式对多种细胞类型进行检测,除本文列出外,还可发现更多的内源性 GPCR检测数量。已检测的部分配体可激活 GPCR 家族多个成员。通过所选基因表达图的激动剂与拮抗剂附加实验,以及单一受体siRNA 敲除检测,可对xCELLigence系统检测到的,引发形态学改变的特异性受体亚型进行确认。 结论 • xCELLigence 系统可对广泛的内源
含量成反比。 本试剂盒用于检测在GPCR激动剂刺激下活细胞或者细胞膜制备品产生的cAMP。对于偶联Gαs的受体,激动剂刺激导致665nm的荧光强度降低,而拮抗剂则可以逆转这一效应;对于偶联Gαi的受体,在激动剂刺激的同时用forskolin刺激cAMP产生,那么激动剂则抑制forskolin诱导的cAMP的生成,因此对照只给forskolin的细胞组可以通过665nm荧光强度的增加反应激动剂的效应。 该试剂盒的灵敏度很高,室温下反应在20h内是稳定的。本试剂
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