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- Solarbio
- IT7250
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
详询
- 英文名：
T521
- CAS号：
891020-54-5
- 保质期：
咨询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 保存条件：
咨询
- 规格：
1mg
靶点 PLK1
通路 Cell Cycle
背景说明 T521 是 Plk1 PBD 的选择性抑制剂。
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
你是否命里缺觉？午休是否有害健康？Nature 子刊给出答案
HCRTR1 和 HCRTR2 基因相关性预测促食素拮抗剂的心血管安全性 目前，促食素受体拮抗剂提供了一种新的治疗失眠的方法，而促食素受体激动剂目前正在开发用于治疗嗜睡症。鉴于上述 GWAS 中观察到食欲素通路变异 (HCRTR1 和 HCRTR2 变种) 与白天午睡行为相关联，同时，最近的研究表明哺乳动物促食素信号通路具有心脏保护功能，因此，研究人员探索了这些变异是否可以作为工具来预测食欲素受体作为药物靶点的心血管安全性。 为了测试这种潜在靶点的心血管副作用，他们使用了 HCRTR1 (rs
","column" 以及 "none"，如果不标志这条命令默认是 "none"clustering_distance_rows = "correlation", #优化聚类线长度treeheight_row=25, #按行聚类树高treeheight_col=25, #按列聚类树高cluster_cols=F, #是否按列聚类cluster_rows=T, #是否按行聚类display_numbers=F, #是否在每一格上显示数据number_format="%.2f", #显示数据的格式
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