2-(3-(4-(7H-Pyrrolo[2,3-d]pyri
midin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile- 询价
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2-(3-(4-(7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile
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2-(3-(4-(7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile
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C₁₆H₁₇N₇O₂S
371.42
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文献和实验2-(3-(4-(7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile
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. Seela, F. and Engelke, U. 1985. Ein Purin/7‐Desazapurin‐Dinucleosid‐Monophosphat mit 2‐Amino‐7H‐pyrrolo[2,3‐d]pyrimidin als fluoreszierender Base. Liebigs Ann. Chem. 1175‐1184
Figure 4.52.1 Synthesis of 2′‐ O ‐(aminooxymethyl)ribonucleosides (S.5 a‐d ). Abbreviations: BP , a uracil‐1‐yl, b N 4 ‐benzoylctytosin‐1‐yl, c N 6 ‐isobutyryladenin‐9‐yl, d N 2 ‐phenoxyacetylguanin‐9‐yl; DBU, 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene; B
%哌啶DMF溶液1次5min3DMF1次30s4含20%哌啶DMF溶液1次10min5DMF6次30s6Fmoc-AAFHBTUHPBtNMM151次30-60min7DMF2次30sHBTU: 2-(1H-Benzeotriazole-1-yl)-1,1,3,3,-tetramethyluroniumhexafluorophosphateHOBt: N-Hydroxybnzotrizole•H2ONMM: N-methylmorpholine2． 从树脂上分离下来：步骤溶液或溶剂循环数时间1DMF
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