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- 2025年07月11日
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- 英文名：
N-Boc-piperazine-13C4
- 库存：
100+
- 供应商：
上海维亦特生物
- CAS号：
1391054-31-1
N-Boc-piperazine-13C4
1391054-31-1
C513C4H18N2O2
190.2
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文献和实验N-Boc-piperazine-13C4
1391054-31-1
C513C4H18N2O2
190.2
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Enzymes Acting on d-Amino Acid Containing Peptides
aminopeptidase and endopeptidase activities. The enzyme was active toward (d -Phe) n , Boc-(d -Phe) n , (d -Phe) n methyl ester, d -Phe-NH2 , Boc-(d -Phe) n methyl ester, and Boc-(d -Phe) n tert -butyl ester, but not toward (d -Ala) n (n = 2–4), (d
Synthesis of Peptides Using Tert-Butyloxycarbonyl (Boc) as the -Amino Protection Group
The use of the tert -butyloxycarbonyl (Boc) as the N α-amino protecting group in peptide synthesis can be advantageous in several cases, such as synthesis of hydrophobic peptides and peptides containing ester and thioester moieties
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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