AZD1080

HT1080细胞的传代经验

做好准备工作之后，先把旧的培养基倒掉。再用PBS洗两遍，然后加0.05%胰酶/EDTA，剂量根据培养瓶大小定，一般是25cm 2 的瓶子大约0.8-1ml，轻摇10——15秒，使消化液均匀覆盖瓶底即可，再倒掉。置培养箱3-5分钟(看消化效果而定)，等大部分细胞呈流沙状滑落时，即加入培养基终止消化，一般以1:5左右的比例传代(视计数结果和看细胞长满的程度而定)。这种方法养比较顽强的细胞很好，既节省步骤，也降低了离心和较长时间消化对细胞带来的损伤，其实大家也可以试试用这种方法养别的细胞。主要做

重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路

）使细胞对 GPX4 抑制剂更加敏感；然而，添加尿苷并不影响细胞对 GPX4 抑制剂的敏感性。 图片来源：NatureDHO 和 OA 分别是 DHODH 反应的底物和产物，DHO 和 OA 对铁死亡有着相反的影响，提示 DHODH 可能对于铁死亡有着调节作用。作者发现抑制 DHODH 可诱导 GPX4 低表达的细胞（如 NCI-H226）发生铁死亡；对于 GPX4 高表达的细胞（如 HT-1080），抑制 DHODH 不能显著诱导铁死亡的发生，但能使细胞对铁死亡诱导剂变得更加敏感，而敲除 GPX

速看！脑组织分离外泌体终于出炉！

是外泌体的纯度和含量很难二者兼得，这是外泌体分离目前一直存在的问题。 不止是脑组织，诸如心肌组织、脊髓组织、骨骼肌组织等都可以经消化分离出外泌体，但是过程中用到的消化液以及实验过程也会有差别，有待进一步优化和探索。也欢迎大家留言合作，一起开发新方法！ 参考文献：J Extracell Vesicles. 2017 Jul 26;6(1):1348885. doi: 10.1080/20013078.2017.1348885. eCollection 2017.