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- 壳聚糖（CS）修饰负载熊果酸（Ursolic Acid, UA）的脂质体是一种新型的纳米递送系统，旨在提高熊果酸这一天然三萜类化合物在体内的溶解性、生物利用度和靶向性能。
- 广东省广州市黄埔区
- 2026年05月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
脂质体定制服务项目
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
壳聚糖(CS)修饰负载熊果酸（ursolic）的脂质体
· 英文名称
CS-liposomes@UA
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
壳聚糖（CS）修饰负载熊果酸（Ursolic Acid, UA）的脂质体是一种新型的纳米递送系统，旨在提高熊果酸这一天然三萜类化合物在体内的溶解性、生物利用度和靶向性能。熊果酸具有抗氧化、抗炎、抗癌等多种药理活性，但其水溶性差、吸收率低限制了其应用。通过脂质体包载熊果酸，可以有效提高其稳定性和控释性能，而表面修饰以阳离子多糖壳聚糖，则进一步增强了脂质体与生物膜的相互作用，提高了其黏附性和细胞摄取效率。此外，壳聚糖具有pH响应特性，可在胃肠道特定环境下实现精准释放，从而显著提升药效，在口服药物递送、肿瘤治疗和慢性疾病管理等方面具有广阔的应用前景。
Apt-A6修饰负载阿霉素（DOX）的PEG化脂质体
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AS1411修饰负载阿霉素（DOX）的聚（乙烯亚胺）接枝聚乙二醇共聚物金纳米粒
Clone 6抗体和AM6抗体修饰负载紫杉醇（PTX）的PLGA纳米粒
EpCAM DNA适配体修饰负载阿霉素（DOX）的介孔二氧化硅纳米颗粒
GE11肽修饰负载姜黄素（Cur）的PLGA纳米粒
hGC33抗体修饰负载索拉非尼（sorafenib）的共聚物PEG-b-PL-GA纳米颗粒
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文献和实验蛋白质翻译后修饰 (Protein translational modifications，PTMs) 通过功能基团或蛋白质的共价添加、调节亚基的蛋白水解切割或整个蛋白质的降解来增加蛋白质组的功能多样性。这些修饰包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲基化、乙酰化、脂质化和蛋白水解，几乎影响正常细胞生物学和发病机制的所有方面。因此，识别和理解 PTM 在细胞生物学和疾病治疗和预防的研究中至关重要。 看到一篇 Thermo Fisher的文章，关于翻译后修饰Post
1）。当外泌体被用作药物递送系统时，疏水性药物可分散在其脂质双分子层内，而亲水性药物则扩散到外泌体的腔内。从载药机制的角度来看，由于外泌体药物递送系统的结构与脂质体相似，因此可将其视为与脂质体性质相当的药物载体。同时，基于其穿透能力强、血液循环时间长、生物相容性好、生物分布广等独特优点，外泌体有望成为一种比脂质体更具优势的天然药物载体。2 外泌体作为药物载体的研究现状外泌体作为天然的药物递送载体，可通过基因工程和化学修饰来提高药物靶向细胞或器官的能力，从而限制药物对正常组织和细胞的伤害，减轻药物
Cancer Immunol Res：石敏团队揭示重塑基质代谢 - 免疫排斥微环境改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗疗效
代谢可能参与塑造 SM-免疫排斥微环境 接下来，研究团队通过数字病理分析发现一种特殊位点硫酸基团修饰的 CS——6-硫酸软骨素（C-6-S）在肿瘤侵袭前缘高表达，且与预后不良相关。进一步的免疫荧光共定位分析显示，CAFs 是结直肠癌 C-6-S 的重要来源。在肿瘤侵袭前缘，C-6-S 通过诱导 CD163+M2 巨噬细胞聚集，形成免疫排斥屏障，并驱逐 CD8+T 细胞。 图 3 肿瘤侵袭前缘 C-6-S+CAF 与 M2 巨噬细胞形成「免疫排斥屏障」 体内外实验表明，CAF 可以通过分
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