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Maraviroc

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      Maraviroc

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    • 供应商

      上海维亦特生物

    • CAS号

      376348-65-1

    纯度:>98% by HPLC;NMR (Conforms)
    分子式:C29H41F2N5O
    分子量:513.68
    溶剂:DMSO (>25 mg/ml)
    性状:White solid
    存储:-20°C
    Activity (short version):CCR5 antagonist
    Function / Pharmacology:Potent and selective CCR5 antagonist with potent anti-HIV activity. It prevents HIV-1 gp120 binding to CCR5 preventing cell-cell fusion. Maraviroc inhibited MIP-1a (IC50 = 3.3 nM), MIP-1b (IC50 = 7.2 nM), and RANTES (IC50 = 5.2 nM) binding to CCR5-expressing HEK-293.1 Clinically useful antiretroviral drug. Many cancer cells express CCR5: Maraviroc blocked metastasis of basal breast2 and pancreatic cancer3 cells, induced cytotoxic and apoptotic effects in colorectal cancer cells4, reduced metastatic tumor growth in lungs5, and suppresses growth in acute ALL cells6. CCR5 inhibition with maraviroc induced macrophage repolarization with anti-tumoral effects.7

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    该产品被引用文献
    376348-65-1
    相关实验
    • 文献速递|Science 子刊 :少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制

      下,OPC 的 Wnt 信号过度激活,分泌趋化因子 CCL4,招募外周 CD4⁺ T 细胞浸润中枢神经系统,并与高 Wnt 信号通路的 OPC 协同作用,诱导外周巨噬细胞转化为细胞毒性巨噬细胞亚群,导致病程早期的快速脱髓鞘反应。更关键的是,团队利用临床已获批的 CCR5 拮抗剂马拉韦罗(Maraviroc, MVC)成功阻断该病理性级联反应,为 MS 早期干预提供了全新策略。 研究团队通过构建 OPC 特异性 Wnt 通路激活小鼠(PdgfraCreER;Apcfl/fl),发现

    • Overview of Receptor Allosterism

      Dorr, P., Westby, M., Dobbs, S., Griffin, P., Irvine, B., Macartney, M., Mori, J., Rickett, G., Smith‐Burchnell, C., Napier, C., Webster, R., Armour, D., Price, D., Stammen, B., Wood, A., and Perros, M. 2005. Maraviroc (UK‐427,857

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