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文献和实验,对于滴度判读缺乏方法学的依据。不建议用于抗双链DNA抗体的检测,更不建议用该方法报滴度。 ELISA= 酶联免疫吸附法,该方法是目前用于定量检测抗双链DNA抗体的最好的实验方法。优点是操作简单,快速;结果判读客观准确;每次实验只要同时检测标准品,就可以把每个样本的抗体浓度计算出来;而且还可以通过自动化仪器实现自动化操作。成本相对便宜。不足的是,相比IFA其特异性稍差,不过最近听说有厂家开始提供高亲和力的抗双链DNA抗体检测试剂(这个还需要你具体了解)。 RIA=放射免疫分析法,该法
批次间稳定一致 重组抗体源于一段只编码一种重链和轻链的DNA序列,从而确保抗体的超高纯度。标准化的培养条件下,由哺乳动物细胞表达,保证了抗体质量的批次间稳定性。 图1:对抗体进行质谱分析,数据表明:REAfinity抗体纯度非常高,而杂交瘤来源的抗体是一种混合物。(A)对两个杂交瘤来源的单克隆抗体样本进行质谱分析,可以看出,它们都含有一条分子量接近23,635Da的污染轻链。(B)两个REAfinity抗体样本的质谱分析结果显示,其含有极高纯度的轻链。 通用型同型
技术丨化学发光免疫分析中羧基与Tosyl磁珠包被抗体方法及注意事项
化学发光免疫分析与磁珠 化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA),是具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合,通过抗原抗体的免疫反应检测各项标志物的免疫分析技术。该技术广泛用于传染病,心脏疾病,肿瘤,妊娠检测等领域。是现阶段体外诊断领域最主流的技术和趋势。磁性微粒(磁珠)是化学发光免疫分析中的一种重要原料。常用磁珠主要是粒径1-3um,修饰了羧基、甲苯磺酰基或者链霉亲和素的免疫磁珠。今天小编就以JSR磁珠为例,为大家介绍一下
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