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- 2025年07月15日
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他汀类药物在肝脏发挥作用以及进行代谢，它的主要作用机制是抑制3- 羟基-3- 甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶。 因此，肝脏转运蛋白基因的SNPs 在他汀类药物的血浆及肝细胞内浓度调节方面发挥重要作用，从而影响他汀类药物的临床疗效以及耐受性。
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文献和实验组DNA 或PCR产物为模板；一对PCR引物, 以及分别用FAM和VIC标记的2条MGB探针检测SNP的两种类型。在PCR反应终点读取分型数据。 技术特点： · 超过450万种TaqMan SNP基因分型试剂盒产品可供选择，其中包括 约3,500,000 HapMap SNP；1,600,000个经验证的SNP；70,000个编码区SNP(cSNP)；2,600个DME(药物代谢酶)分型试剂盒。 · 本技术基于高通量荧光定量PCR平台，能够做到最小体积2ul反应体系，同时检测380个样品
基因多态性检测芯片 由于遗传多样性，特别是SNP的多态性，使得不同个体对不同药物的反应不完全相同。通过研究遗传多样性与个体药物敏感性和耐受的相关性，不仅可以解释引起这些差异的根本原因，还能够在一定程度上指导特异性药物的开发。 如瑞士Roche公司目前和基因芯片生产商Affymetrix公司合作，推出了AmpliChip CYP450基因芯片。这款芯片能够检测p450家族中的CYP2D6和CYP2C19基因多态性，这两个基因参与
【共享】“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”重点项目课题申报指南
库；对2000-3000份汉族高血压病人进行SNP、CNV的全基因组关联分析，精细定位功能致病位点；对1500-2000例病人进行药物治疗临床研究，同时进行药物基因组相关基因多态性检测，查明与降压药物有效性和毒性相关的SNP和CNV遗传标志，揭示中国汉族人群高血压药物基因组相关基因多态性与药物的安全性和有效性之间的关联，结合基因检测结果，对其中可能有重要意义的基因多态性开展200-500例的前瞻性临床药代动力学研究，确定基因型-药物代谢-疗效/毒性间的关系；利用体内和体外药物基因组学研究体系指导高血
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