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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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Raji-luc
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5
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细胞名称 | Raji-luc萤火虫荧光素酶标记的人Burkitt's淋巴瘤细胞 |
组织来源 | 11岁黑人男孩,Burkitt's淋巴瘤,淋巴母细胞 |
细胞类型 | 淋巴细胞 |
生长方式 | 悬浮生长 |
描 述 | 淋巴母细胞样的Raji细胞株源自一位11岁黑人男孩的左上颌骨的Burkitt淋巴瘤,EBNA阳性。 |
构建信息 | Raji-luc细胞为慢病毒感染Raji细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶的细胞系。所用载体为FugW。 |
培养条件 | 1640,10%FBS;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养 |
换液频率 | 半换液法,直接补充新鲜培养基 |
传代周期 | 细胞密度不宜超过3×106细胞/ml |
传代比例 | 接种细胞密度在3-4×105细胞/ml |
冻存液配方 | 90%FBS,10%DMSO |
安全性 | BSL-2 |
供应限制 | 仅供研究之用。 |
规格 | T25培养瓶/冻存管 |
说明 | 通过STR鉴定 |







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文献和实验量筛选。自从20多年前,Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因(luc基因)的转基因烟草以来,生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光(BL/CL)的主要特点就在于发光信号的高度可测性,可以用PMT(光电倍增管)和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内,CL反应的特点是高光子产生效率,BL为05-0.8 ,CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10-18到10-21摩尔,这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
因为抗体的结合而减少;在人体血清中无游离的CD20存在;最重要的是B淋巴细胞瘤上的CD20少有内吞和脱落的发生[ 2-5 ] 。1997年,以CD20为靶点的嵌合抗CD20单克隆抗体Rituxan已获准应用于B细胞淋巴瘤的治疗[ 6 ]。HI47(IgG3)是我所于1990年研制成功的国内第一个抗CD20鼠源性单克窿抗体,第四届国际人类白细胞分化抗原会议将HI47命名为CD20+X[ 7 ] 。我们利用噬菌体显示技术从HI47杂交瘤细胞中克隆到抗CD20抗体HI47可变区基因,将该基因构建成为嵌合的抗
细胞的生长抑制,利用裸鼠肿瘤模型测定二者的体内抑瘤活性。结果 pYZF1cd20和pYZcpp3的表达产物,经分离纯化获得具有CD20特异结合活性的Fab’和F(ab)2片段。体外活性实验证明Fab’和F(ab)2可以特异性的与CD20+B淋巴瘤细胞结合,能竞争性抑制HI47与CD20分子的结合,F(ab)2竞争性结合CD20分子的强度大于Fab’;均能抑制B淋巴细胞瘤增殖,而且F(ab)2抑制B淋巴细胞瘤增殖的能力高于Fab’,F(ab)2对Raji和Daud细胞的IC50(22.8μg/ml








