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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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RM-1-LUC-GFP-Puro-Clone
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5
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细胞名称 | RM-1-LUC-GFP-Puro-Clone双标记的小鼠前列腺癌细胞 |
组织来源 | 小鼠,C57BL/6 品系,雄性,17天,小鼠前列腺癌原发部位:肾包膜下移植物 |
细胞类型 | 成纤维细胞 |
生长方式 | 贴壁生长 |
描 述 | 该细胞是将17日龄的C57BL/6胚胎的泌尿生殖窦细胞感染Zipras/myc9逆转录病毒,移植到同基因成年雄性小鼠的肾包膜下获得。 |
构建信息 | RM-1-LUC-GFP-Puro-Clone细胞为慢病毒感染RM-1细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶和GFP的细胞系RM-1-LUC-GFP-Puro,并挑选单克隆得到。 |
培养条件 | 1640,10%FBS;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养 |
换液频率 | 2-3天 |
传代周期 | 3-4天 |
传代比例 | 1:6-1:8 |
冻存液配方 | 完全培养液 95%,DMSO 5% |
安全性 | BSL-2 |
供应限制 | 仅供研究之用。 |
规格 | T25培养瓶/冻存管 |
说明 | 通过STR鉴定 |







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文献和实验卵巢细胞 1000元 LLC TCM 7 小鼠 肺癌细胞 450元 LLC-MK2 GNO 6 恒河猴 恒河猴肾细胞 400元 LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC] TCHu 31 人 前列腺癌细胞 450元 LoVo TCHu 82 人 结肠癌细胞 800元 LS 174T TCHu 32 人 结肠腺癌细胞 400元 LTEP-a-2 TCHu 33 人 肺腺癌细胞 400元 Lu-165 TCHu 34 人
。[37] 使用这种方法,可以检测活小鼠胃肠道内重组的发光沙门氏菌的定殖和不同的喂食物质对其的影响。[38] 肿瘤研究 与药物功效研究相同,肿瘤的生长与转移,可以通过活体中注射BL重组肿瘤细胞,再成像进行监测。[39] 另一种方式,初期的肿瘤和不确定的转移可以通过使用基因工程的发光细胞作为探针进行定位。[40] a human colon carcinoma xenograft 模式中已经开始使用双标记,一个标记检测特定基因的转录活性,另一个组成性表达,作为一个内参照物。[41] 细胞
Hepa 1-6 肝癌细胞 SAC-IIC3 (半贴壁) 腹水瘤细胞 NG108-15 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经 [108CC15] 胶质瘤之融合细胞 S-180 (悬浮) 腹水瘤细胞 RM-1 前列腺癌细胞 B16 黑色素瘤细胞 P815 (半贴壁) 肥大细胞瘤细胞 C127 乳腺肿瘤细胞 MFC 胃癌细胞








