- ￥3500
- 澳音生物
- SAc0142LG
- 上海
- 2025年11月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
双标记的人宫颈癌细胞
- 细胞类型：
上皮样
- 肿瘤类型：
双标记的人宫颈癌细胞
- 供应商：
上海澳音生物
- 库存：
1×10^6
- 英文名：
HELA-LUC-GFP-Puro
- 生长状态：
贴壁细胞
- 年限：
无限
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 器官来源：
--
- 是否是肿瘤细胞：
双标记的人宫颈癌细胞
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
双标记的人宫颈癌细胞
- 物种来源：
双标记的人宫颈癌细胞
- 相关疾病：
双标记的人宫颈癌细胞
- 组织来源：
宫颈癌细胞
- 规格：
T25/冻存管
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：MEM)，90%；优质胎牛血清，10%。
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。
温度：37摄氏度。
STR信息：
描述：角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 有报告称MS751细胞含有人乳头状瘤病毒18 (HPV-18)序列。 据报道，p53表达水平低，pRB(成视网膜细胞瘤抑制因子)表达水平正常。
ATCC参考图片：
收到货后处理方式：
1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。
● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。
● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。
2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊
●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。
● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
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文献和实验株； 2.培养的天数：培养2天； 3.放大倍速：倒置显微镜，×20倍； 4.培养基种类：1640培养基＋10%胎牛血清； 5.细胞状态与特征简述：细胞呈梭形贴壁生长 人宫颈癌细胞株Hela 1.细胞种类：Hela细胞； 2.培养的天数：培养4天； 3.放大倍速：倒置显微镜，400倍； 4.培养基种类：RM1640培养基＋10%胎牛血清； 5.细胞状态与特征简述：细胞贴壁生长 人宫颈癌细胞株Hela 1.细胞种类：Hela细胞； 2.培养的天数：培养4天； 3.放大倍速：倒置
在Acquisition 下选择Acquire, 上样 上样完毕，退出上样板，使用次**钠及水，清洗管路(将次**钠 及水加在96 孔板上，以上样的方式清洗管路) *须知：如果使用PBS 作为上样鞘液，上样完毕后，换用水作为鞘液，并反复冲 洗管路，防止PBS 盐结晶堵塞管路。 1.3 注释 1) 必需的control：应准备一管对于检测指标为阴性的细胞(例如：若要检测 Jurkat-NF-KB-GFP 经药物刺激样本，就需要准备一管Jurkat 细胞(GFP 为阴 性))，用于标定机器
中的这种重新定位对加速细胞死亡是重要的。癌细胞中致癌基因的扩增常常是由双微染色体(DM) 介导的, 然而由于DM 比正常染色体小很多, 要在活细胞中直接观察DM 一直是不可能的, 因而也就很难开展关于控制DM 分离机制的研究。Kanda 等将人组蛋白H2B 基因与GFP 基因融合后转染人HeLa 细胞, H2B - GFP 融合蛋白掺入到核小体而并不影响细胞周期的进程,利用共焦显微镜, 在活细胞中可以获得有丝分裂染色体和间期染色质的高分辨率图像, 在间期染色质中可观察到各种各样的染色质浓缩状态; 使用
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