硕华 331161 10μl 透明吸头，滤芯加长款，长度39

DNA指纹图谱分析（图）

dye）　　0.25%溴酚蓝　　0.25%二甲苯青　　40%（W/V）蔗糖 （6）溴化乙锭（EB） 10mg/ml （7）琼脂糖agarose（电泳级） （8）DNA分子量标记物：Lambda HindⅢ DNA markers 3. 仪器设备和消耗品 电泳仪、电泳槽、样品梳、微波炉、水浴锅、移液器（10μl，200μl，1000μl）、离心管、一次性枪头（200μl，1000μl）。 四. 实验步骤 1. DNA样品的制备 采集生物检测样本，在弱碱和螯合剂存在条件下进行组织

DNA指纹图谱分析[DNA Fingerprinting ](图)

℃ 左右时加入5μl 溴化乙锭溶液终浓度为（1μg/ml），充分混匀。 （2）先用透明胶带封固胶托边缘，放好梳子，然后再倒入凝胶（凝胶厚度在5mm左右）。 （3）在凝胶完全凝固后（室温放置30-45分钟），小心移去梳子和透明胶带，将凝胶放入电泳槽中，加入电泳缓冲液（液面超过胶带约 2-3mm）。 （4）取已制备好的酶切DNA 样品，加入1/5 样品缓冲液，充分混匀。用移液器将样品小心地加入点样孔。在不同的点样孔中，分别加入 DNA 分子量标记物，对照以及酶切 DNA 样品各5-10m l

DNA指纹图谱分析[DNA Fingerprinting ]

设备和消耗品 电泳仪、电泳槽、样品梳、微波炉、水浴锅、移液器（10μl，200μl，1000μl）、离心管、一次性枪头（200μl，1000μl）。 四. 实验步骤 1. DNA样品的制备 采集生物检测样本，在弱碱和螯合剂存在条件下进行组织匀浆，溶解细胞或细胞核膜；利用阴离子去垢剂和蛋白酶，在37孵化数小时，消化蛋白质分离DNA；使用有机溶剂如苯酚、氯仿等除去残余蛋白质，萃取DNA；用乙醇或某些盐类从溶液中沉淀DNA。 由于一般采集的样本中的DNA